检索结果相关分组
- 镇江及苏州地区茶树资源表型性状和SSR标记的遗传多样性分析
- 作者： 徐礼羿 王丽鸳 虞德飞 朱永良 成浩 来源：中国茶叶 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： SSR 简单重复序列 微卫星 遗传变异 表型性状 遗传多样性 苏州地区 茶树资源 直观简便 茶树种质资源
- 描述：简便地反映出群体的遗传变异,因此常用于植物的多样性研究上。微卫星,也被称为简单重复序列(SSRs),是指在基因组中多次重复的DNA片段(通常1~6bp)构成的特定序列。这样的重复序列广泛分布在整个真核基因组中。通过
- 育苗条件对茶树工厂化育苗成活率和幼苗形态建成的影响
- 作者： 曾建明 成浩 王丽鸳 袁海波 周健 常杰 葛滢 来源：第四届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2006 文献类型 ：会议论文 关键词： 光照 基质 茶树 工厂化育苗 水分
- 描述：条件为:采用泥炭:蛭石:珍珠岩体积比为2:1:1的混合基质作为育苗基质,育苗前40天内将基质WHC 控制在80％-100％之间,随后将WHC控制90-100％之间;育苗前50天内将光照强度控制在50％自然光(以杭州3月下旬至5月下旬的光照条件为对照),50天后逐渐将光照强度增加到75％。
- 茶树炭疽病抗性的QTL分析
- 作者： 徐礼羿 谭礼强 王丽鸳 齐桂年 成浩 韦康 来源：茶叶科学 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： SSR遗传图谱 QTL定位 茶树 炭疽病抗性
- 描述：以茶树SSR遗传连锁图谱为基础,选取龙井43为母本,白毫早为父本的170株F1遗传群体为试验材料,于2014年对该群体分别进行了茶树炭疽病抗性性状的田间观测和室内侵染试验,并采用复合区间作图法对该
- 茶树丙氨酸氨基转移酶基因的克隆与表达分析
- 作者： 白培贤 王丽鸳 韦康 阮丽 成浩 张芬 张成才 来源：茶叶科学 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 克隆 丙氨酸氨基转移酶 表达 氮素诱导 茶树
- 描述：丙氨酸氨基转移酶(Alanine Aminotransferase,Ala AT)是与碳氮代谢相关的一种重要酶类。采用反转录PCR的方法克隆了茶树Cs Ala AT1的c DNA序列,该序列全长1
- 不同氮处理茶树实时定量PCR内参基因筛选和验证
- 作者： 刘圆 王丽鸳 韦康 成浩 张芬 吴立赟 胡娟 来源：茶叶科学 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 内参基因 氮处理 qRT 茶树 PCR
- 描述：为筛选不同氮处理下茶树(Camellia sinensis)实时荧光定量PCR(q RT-PCR)试验体系中最佳内参基因,以茶树幼叶、成熟叶和幼根为材料,应用qRT-PCR分析GAPDH、18S rRNA、β-actin、RPL13、a-tubulin、Ru BP等6个内参基因在不同氮浓度和氮源处理下的表达变化,借助GeNorm和NormFinder程序对候选内参基因稳定性进行评价。结果表明,在不同氮浓度和氮源处理下,GAPDH、b-actin和RPL13表达稳定性较好,GAPDH+β-actin组合稳定
- 茶树CsCDF1基因克隆及表达分析
- 作者： 胡娟 王丽鸳 韦康 成浩 张成才 张芬 吴立赟 来源：茶叶科学 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 表达分析 茶树 CsCDF1基因 Dof基因 光调控 氮素
- 描述：采用SMART-RACE技术克隆了茶树Dof(DNA binding with one finger)基因CsCDF1的全长c DNA序列,并利用在线生物信息学软件对其进行了分析。采用实时荧光定量
- 不同品种茶树生长对氮素浓度的响应差异
- 作者： 王丽鸳 陈常颂 林郑和 韦康 吴立赟 冯素花 成浩 来源：茶叶科学 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 茶树品种 生长特性 低氮胁迫 根冠比
- 描述：利用盆栽沙培法,研究了铁观音、福鼎大白茶、黄旦等6个基因型茶树对氮素浓度的响应差异。试验表明:(1)在低氮胁迫下茶树株高、根干重、地上部重、叶片SPAD值等显著降低;茶树根重、根冠比与茶树总生物量
- 云南大茶树遗传多样性的EST-SSR分析
- 作者： 周萌 李友勇 孙雪梅 王家金 谢瑾 成浩 汪云刚 刘本英 来源：第十五届中国科协年会 年份：2013 文献类型 ：会议论文 关键词： SSR 亲缘关系 遗传多样性 EST 茶树
- 描述：应用EST-SSR标记技术对云南省不同区域采集的39份古茶树资源进行了遗传多样性和亲缘关系研究.结果表明：43对EST-SSR引物共扩增出121条多态性谱带,有效等位基因变异占比重的73.88％.多态性信息量PIC值在0.049～0.737之间,平均为0.469.基因多样性指数平均值为0.533, Shannon指数平均值为0.812,均高于0.5.遗传相似系数在0.414～0.907之间,平均值为0.653,显示云南大茶树的遗传基础相对比较宽,具有较高的遗传多样性水平.SSR聚类分析表明,大茶树的遗传距
- 云南大茶树遗传多样性的EST-SSR分析
- 作者： 周萌 李友勇 孙雪梅 王家金 谢瑾 成浩 汪云刚 刘本英 来源：第十五届中国科协年会第20分会场：科技创新与茶产业发展论坛 年份：2013 文献类型 ：会议论文 关键词： SSR 亲缘关系 遗传多样性 EST 茶树
- 描述：应用EST-SSR标记技术对云南省不同区域采集的39份古茶树资源进行了遗传多样性和亲缘关系研究。结果表明:43对EST-SSR引物共扩增出121条多态性谱带,有效等位基因变异占比重的73.88%。多态性信息量PIC值在0.049～0.737之间,平均为0.469。基因多样性指数平均值为0.533,Shannon指数平均值为0.812,均高于0.5。遗传相似系数在0.414～0.907之间,平均值为