安徽农业大学茶文化特色库
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基于转录组测序对茶树GST基因表达的研究
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作者：
张亚真 韦康 王丽鸳 成浩 来源：茶叶科学 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 谷胱甘肽转移酶 表达分析 茶树 转录组测序
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描述：谷胱甘肽转移酶(Glutathione S-transferases,GSTs)在植物体内普遍存在,是一类具有多种生物学功能的超家族蛋白酶。本研究通过对中黄2号、龙井43在正常光照和遮荫处理下的转录组测序,筛选获得了49个Cs GSTs基因家族成员,并对其中19个在芽叶中表达量较高的Cs GSTs基因进行了序列分析和聚类分析。另外对表达量较高的8个候选基因进行荧光定量表达分析,研究它们在龙井43不同叶位中的表达模式。结果表明这些Cs GSTs基因在一芽一叶到第六叶中均有表达,但各自呈现出不同的变化规律。C
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茶树炭疽病抗性的QTL分析
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作者：
徐礼羿 谭礼强 王丽鸳 齐桂年 成浩 韦康 来源：茶叶科学 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： SSR遗传图谱 QTL定位 茶树 炭疽病抗性
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描述：以茶树SSR遗传连锁图谱为基础,选取龙井43为母本,白毫早为父本的170株F1遗传群体为试验材料,于2014年对该群体分别进行了茶树炭疽病抗性性状的田间观测和室内侵染试验,并采用复合区间作图法对该
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茶树丙氨酸氨基转移酶基因的克隆与表达分析
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作者：
白培贤 王丽鸳 韦康 阮丽 成浩 张芬 张成才 来源：茶叶科学 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 克隆 丙氨酸氨基转移酶 表达 氮素诱导 茶树
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描述：丙氨酸氨基转移酶(Alanine Aminotransferase,Ala AT)是与碳氮代谢相关的一种重要酶类。采用反转录PCR的方法克隆了茶树Cs Ala AT1的c DNA序列,该序列全长1
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不同氮处理茶树实时定量PCR内参基因筛选和验证
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作者：
刘圆 王丽鸳 韦康 成浩 张芬 吴立赟 胡娟 来源：茶叶科学 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 内参基因 氮处理 qRT 茶树 PCR
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描述：为筛选不同氮处理下茶树(Camellia sinensis)实时荧光定量PCR(q RT-PCR)试验体系中最佳内参基因,以茶树幼叶、成熟叶和幼根为材料,应用qRT-PCR分析GAPDH、18S rRNA、β-actin、RPL13、a-tubulin、Ru BP等6个内参基因在不同氮浓度和氮源处理下的表达变化,借助GeNorm和NormFinder程序对候选内参基因稳定性进行评价。结果表明,在不同氮浓度和氮源处理下,GAPDH、b-actin和RPL13表达稳定性较好,GAPDH+β-actin组合稳定
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茶树CsCDF1基因克隆及表达分析
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作者：
胡娟 王丽鸳 韦康 成浩 张成才 张芬 吴立赟 来源：茶叶科学 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 表达分析 茶树 CsCDF1基因 Dof基因 光调控 氮素
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描述：采用SMART-RACE技术克隆了茶树Dof(DNA binding with one finger)基因CsCDF1的全长c DNA序列,并利用在线生物信息学软件对其进行了分析。采用实时荧光定量
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不同品种茶树生长对氮素浓度的响应差异
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作者：
王丽鸳 陈常颂 林郑和 韦康 吴立赟 冯素花 成浩 来源：茶叶科学 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 茶树品种 生长特性 低氮胁迫 根冠比
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描述：利用盆栽沙培法,研究了铁观音、福鼎大白茶、黄旦等6个基因型茶树对氮素浓度的响应差异。试验表明:(1)在低氮胁迫下茶树株高、根干重、地上部重、叶片SPAD值等显著降低;茶树根重、根冠比与茶树总生物量
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茶树亚硝酸还原酶基因CsNiR的克隆及表达分析
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作者：
张芬 王丽鸳 成浩 韦康 胡娟 张成才 刘圆 吴立赟 李海琳 来源：园艺学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 克隆 基因表达 茶树 亚硝酸还原酶 氮素
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描述：以‘龙井43’茶树叶片的c DNA为模板,利用RT PCR技术克隆了茶树亚硝酸还原酶基因（CsNiR）,得到完整的ORF全长为1 764 bp,编码587个氨基酸;所推导的氨基酸序列与垂枝桦