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- 第六届海峡两岸茶业学术研讨会(4)
- 中国茶叶学会第三届海峡两岸茶叶学术研讨会(3)
- 中国茶叶学会第三届全国青年茶学学术研讨会(3)
- 2009茶叶科技创新与产业发展学术研讨会(3)
- 2009年中国茶叶科技创新与产业发展学术研讨会(3)
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- 高含量β-胡萝卜素茶树资源的初步筛选
- 作者： 王新超 陈亮 马春雷 张亚丽 梅菊芬 赵丽萍 姚明哲 来源：第四届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2006 文献类型 ：会议论文 关键词： 胡萝卜素 茶叶 β 高效液相色谱法 资源
- 描述：:乙酸乙酯混合液(1:1)。色谱方法如下:HypersiI C18ODS柱,流动相为丙酮和水,梯度洗脱,检测波长为450nm。分析结果表明,本方法重现性好,平均加样回收率为99．2％,RSD为4．5
- 基于表达序列标签(EST)策略的茶树分子生物学研究
- 作者： 陈亮 赵丽萍 马春雷 张亚丽 来源：2007中国植物生理学会全国学术会议 年份：2007 文献类型 ：会议论文 关键词： 文库 表达序列标签 RACE 芯片 cDNA 基因表达谱 茶树 基因克隆
- 描述：表达序列标签是在人类基因组计划实施过程中,由美国国立卫生研究院生物学家 Venter 提出的发现基因的新战略。EST 技术已被广泛应用于新基因的克隆、组织特异性基因表达谱分析以及基因组序列的功能注释等许多研究领域,它已成为大规模获取功能基因的一种最为快捷和有效的研究手段。茶树是一种重要的木本经济植物,其分子生物学研究起步较晚,
- 基于表达序列标签(EST)策略的茶树分子生物学研究
- 作者： 陈亮 赵丽萍 马春雷 张亚丽 来源：2007年全国茶业科技学术研讨会 年份：2007 文献类型 ：会议论文 关键词： 分子生物学 表达序列标签 基因表达谱 茶树 cDNA文库 基因克隆
- 描述：表达序列标签是在人类基因组计划实施过程中，由美国国立卫生研究院生物学家Venter提出的发现基因的新战略。EST技术已被广泛应用于新基因的克隆、组织特异性基因表达谱分析以及基因组序列的功能注释等许多研究领域，它已成为大规模获取功能基因的一种最为快捷和有效的研究手段。茶树是一种重要的木本经济植物，其分子生物学研究起步较晚，大大滞后于禾谷类与许多其他木本植物。最近，基于cDNA文库和EST测序分析技术的茶树分子生物学研究，包括基因表达谱特征分析、cDNA芯片建立与应用、EST-SSR/STR标记开发与应用、次
- 基于表达序列标签(EST)策略的茶树分子生物学研究
- 作者： 陈亮 赵丽萍 马春雷 张亚丽 来源：全国茶业科技学术研讨会 年份：2007 文献类型 ：会议论文 关键词： 表达序列标签 RACE 芯片 基因表达谱 茶树 cDNA文库 基因克隆
- 描述：表达序列标签是在人类基因组计划实施过程中,由美国国立卫生研究院生物学家Venter提出的发现基因的新战略。EST技术已被广泛应用于新基因的克隆、组织特异性基因表达谱分析以及基因组序列的功能注释等许多研究领域,它已成为大规模获取功能基因的一种最为快捷和有效的研究手段。茶树是一种重要的木本经济植物,其分子生物学研究起步较晚,大大滞后于禾谷类与许多其他木本植物。最近,基于cDNA文库和EST测序分析技术的茶树分子生物学研究,包括基因表达谱特征分析、cDNA芯片建立与应用、EST-SSR/STR标记开发与应用、次
- 茶树新梢不同叶片中β-葡萄糖苷酶和β-樱草糖苷酶基因表达的实时定量PCR分析
- 作者： 赵丽萍 陈亮 王新超 姚明哲 来源：长三角现代植物生物学与农业专题论坛论文集 年份：2005 文献类型 ：会议论文 关键词： 实时定量PCR 茶树 樱草糖苷酶 葡萄糖苷酶
- 描述：在建立了茶树基因表达的绝对定量实时PCR检测方法后,检测了龙井43新梢不同部位叶片中的β-葡萄糖苷酶和β-樱草糖苷酶基因的表达情况,结果表明?葡萄糖苷酶在一芽五叶新梢的第四叶中表达活性最高,为2.86E+08拷贝/μL,其次分别为第三叶>第五叶>第二叶>一芽一叶。而β-樱草糖苷酶在第二叶中拷贝数最高,为4.02E+06拷贝/μL,其次分别为:第三叶>第四叶>一芽一叶>第五叶。与茶叶香气密切相关两个基因在茶树不同部位的叶片中表达量和表达类型存在明显差异。本实验建立的实时荧光定量PCR可有效地用于茶树基因表达
- 茶树基因芯片的研制和初步应用
- 作者： 赵丽萍 高其康 陈亮 王新超 姚明哲 来源：第四届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2006 文献类型 ：会议论文 关键词： 定量PCR 基因表达谱 茶树 cDNA芯片
- 描述：利用EST计划获得的1680个基因片段,制备了国内外首张茶树cDNA芯片, 芯片上每个基因设置一个重复,共含有6912个点,其中6720个靶基因,160个阳性对照,32个阴性对照。4×4矩阵点制,共两个区域,每个区域的芯片密度为1037点／cm2,每张芯片可进行两次杂交。用3个茶多酚含量有差异的品种与芯片进行了杂交, 获得了不同品种的基因表达谱及表达差异的基因;选取其中2个与茶叶香气密切相关的基因,采用荧光定量PCR的方法进行了验证,基因表达变化趋势与芯片检测结果一致,验证了cDNA芯片杂交结果的可靠性。
- 利用基因芯片筛选茶树芽叶紫化相关基因
- 作者： 马春雷 姚明哲 王新超 金基强 陈亮 来源：第六届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2010 文献类型 ：会议论文 关键词： 差异表达基因 基因芯片 茶树 紫芽
- 描述：采用基因芯片技术对龙井群体中紫芽资源和绿芽资源进行分析,探索茶树紫化相关的差异表达基因。结果检测到差异表达基因43个,其中上调表达基因17个,下调表达基因26个。以基因芯片中紫芽资源上调基因TC0002e03和下调基因TL016D09、TL011D06,及不变基因TL022H08、TL024B05为材料,用实时荧光定量方法验证基因芯片的结果,二者完全相符。根据基因芯片的实验结果,采用数据库查询方式
- 基于生产区划和表型数据构建中国茶树初级核心种质
- 作者： 王新超 陈亮 杨亚军 姚明哲 马春雷 来源：第三届海峡两岸茶业博览会暨茶业国际高峰论坛 年份：2009 文献类型 ：会议论文 关键词： Tea Germplasm Cultivated plant trait collection region Phenotypic Core
- 描述：中国国家种质茶树圃中保存有2665份茶树(Camellia spp.)种质资源,但有很大一部分未进行深入鉴定评价.构建茶树核心种质,既可以简化管理,又能够更加快速、准确地鉴定出育种上迫切需要的优异基因源.根据茶树资源来源地所属的生产区划进行分组,在分组的基础上利用表型数据,采用对数法比例和聚类取样法构建了中国茶树初级核心种质,共532份资源,占全部资源的20％,涵盖了99.7％的表型变异类型,控制不同性状表型相关的相互适应的遗传复杂性在核心种质中也得以保持.不同性状的均值t测验.方差F测验、表型频率分布的
- 基于生产区划和表型数据构建中国茶树初级核心种质
- 作者： 王新超 陈亮 杨亚军 姚明哲 马春雷 来源：2009年中国茶叶科技创新与产业发展学术研讨会 年份：2009 文献类型 ：会议论文 关键词： 核心种质 表型性状 种质资源 茶树 生产区划
- 描述：中国国家种质茶树圃中保存有2665份茶树(Camelliaspp.)种质资源,但有很大一部分未进行深入鉴定评价。构建茶树核心种质,既可以简化管理,又能够更加快速、准确地鉴定出育种上迫切需要的优异基因源。根据茶树资源来源地所属的生产区划进行分组,在分组的基础上利用表型数据,采用对数法比例和聚类取样法构建了中国茶树初级核心种质,共532份资源,占全部资源的20%,涵盖了99.7%的表型变异类型,控制不同性状表型相关的相互适应的遗传复杂性在核心种质中也得以保持。不同性状的均值t测验。方差F测验、表型频率分布的测
- 基于生产区划和表型数据构建中国茶树初级核心种质
- 作者： 王新超 陈亮 杨亚军 姚明哲 马春雷 来源：2009茶叶科技创新与产业发展学术研讨会 年份：2009 文献类型 ：会议论文
- 描述：中国国家种质茶树圃中保存有2665 份茶树(Camellia spp.)种质资源，但有很大 一部分未进行深入鉴定评价。构建茶树核心种质，既可以简化管理，又能够更加快速、 准确地鉴定出育种上迫切需要的优异基因源。根据茶树资源来源地所属的生产区划进 行分组，在分组的基础上利用表型数据，采用对数法比例和聚类取样法构建了中国茶 树初级核心种质，共532 份资源，占全部资源的20%，涵盖了99.7%的表型变异类型， 控制不同性状表型相关的相互适应的遗传复杂性在核心种质中也得以保持。不同性状的均值t 测验。方差F 测