安徽农业大学茶文化特色库
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茶树DNA甲基转移酶基因CsDRM2的克隆及表达分析
作者：
周艳华
曹红利
岳川
王璐
郝心愿
王新超
杨亚军
来源：
茶叶学报
年份：
2015
文献类型 ：
期刊
关键词：
克隆
表达分析
茶树
冷驯化
DNA甲基转移酶基因CsDRM2
描述：
DNA甲基化作为表观遗传修饰的主要途径之一,能够通过对基因组DNA的修饰参与植物对外界环境胁迫的响应,DNA甲基化需要DNA甲基转移酶的参与。实验室前期研究表明,茶树在冷驯化过程中发生了甲基化反应。通过RACE克隆,获得了茶树中DNA甲基转移酶Cs DRM2基因的c DNA全长序列(NCBI登录号KR057963)。Cs DRM2序列全长2328bp,含1815bp的开放阅读框,编码604个氨基酸,预测蛋白质分子量为67.39 k D,理论等电点(PI)为4.85。生物信息学分析结果显示,茶树Cs DRM
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