安徽农业大学茶文化特色库
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茶树种质资源研究进展
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作者:
马建强 姚明哲 陈亮 来源:茶叶科学 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: 种质资源 茶树 研究进展
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描述:茶树种质资源是茶树育种、遗传研究和生产利用的物质基础,也是茶产业持续发展的潜力所在。本文综述了近年来国内外茶树种质资源的收集、保存、鉴定评价和利用的研究进展,并针对我国茶树种质资源研究中存在的问题,展望了相关研究的发展方向。
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茶树PVP申请品种的SSR分子标记鉴定和系谱关系分析
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作者:
黄丹娟 马建强 陈亮 来源:茶叶科学 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 茶树 PVP SSR标记 指纹图谱
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描述:利用30对SSR引物,对26个植物新品种保护(PVP)申请茶树品种及其13个近似品种与亲本进行了分子鉴定和系谱关系分析,探讨SSR分子标记在茶树新品种保护工作和DUS测试中的应用。研究结果显示,30对SSR引物共检测到131个等位基因,每对引物检测的等位基因数为3~7个,平均4.4个。平均Shannon信息指数(I)和多态信息含量(PIC)分别为1.04和0.51。39个参试品种的遗传距离在0.03~0.70之间。在遗传距离为0.15时,可将39个品种划分为7类,其中地理来源一致或遗传背景相似的材料基本上
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茶树DNA分子指纹图谱研究进展
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作者:
黄丹娟 马建强 陈亮 来源:茶叶科学 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: 分子指纹图谱 茶树 研究进展
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描述:分子指纹图谱直接反映生物个体在DNA水平上的差异,可有效鉴别茶树品种,保护品种权。本文概述了指纹图谱的分类、概念和特点,近年来国内外7种分子指纹图谱方法在茶树中的研究进展,以及指纹图谱在茶树种质资源与育种研究中的应用,探讨了我国茶树分子指纹图谱研究中存在的一些问题,并由此提出构建茶树标准指纹图谱的设想。
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茶树EST-SSR标记的开发及其育种利用
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作者:
陈亮 马春雷 姚明哲 来源:2009年全国植物分子育种学术研讨会 年份:2009 文献类型 :会议论文 关键词: 茶树品种 EST序列 遗传多样性 连锁图谱 SSR标记 cDNA文库
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描述:本研究通过对茶树品种龙井43新梢和幼根cDNA文库进行测序,共获得了8000多条EST序列,利用这些自主开发的EST-SSR标记,开展了茶树核心种质分子鉴定、遗传多样性研究,并将在茶树SSR标记连锁图谱的构建、茶树品质和农艺性状QTL的关联分析及定位研究中得到进一步利用。
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茶树EST-SSR标记的开发及其育种利用
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作者:
陈亮 马春雷 姚明哲 来源:全国植物分子育种学术研讨会 年份:2009 文献类型 :会议论文
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描述:通过对茶树品种龙井43新梢和幼根cDNA文库进行测序,共获得了8000多条EST序列。拼接并去除冗余序列后,获得总长为3318kb的contig5390个。利用SSR搜索软件对contig进行分析,
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构建茶树种质资源的核心种质
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作者:
王新超 杨亚军 陈亮 姚明哲 来源:中国茶叶学会第三届全国青年茶学学术研讨会 年份:2003 文献类型 :会议论文 关键词: 核心种质 茶树种植 遗传育种 种质资源
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描述:本文介绍了当前作物种质资源研究领域的一个新热点——核心种质的概念、原理和研究内容,指出在当前人力物力不足的情况下,构建茶树遗传资源的核心种质库是解决长期性的基础研究与生产实际的迫切需要之间矛盾的一种有效途径,并提出了构建茶树核心种质的三步程序和工作设想。
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茶树种质资源收集保存、鉴定评价及共享利用
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作者:
姚明哲 陈亮 王新超 来源:中国农业科学院2005年多年生和无性繁殖作物种植资源共享试点研讨会 年份:2005 文献类型 :会议论文
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描述:本文对国内外茶树种质资源收集保存、鉴定评价和共享利用方面的工作现状和进展进行了回顾,分析了现阶段中国茶树种质资源工作面临的问题,针对这些问题,提出了下一步工作思路.同时探讨了今后5~10年茶树种质资源的研究方向和重点任务,并提出了相应的保障措施.
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适用于茶树的ISSR-PCR反应体系研究
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作者:
姚明哲 王新超 陈亮 杨亚军 来源:中国茶叶学会第三届全国青年茶学学术研讨会 年份:2003 文献类型 :会议论文 关键词: 茶树种植 遗传育种 分子标记 龙井茶书
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描述:本文以龙井43为材料,对影响茶树ISSR-PCR的主要参数进行了研究,确定了适宜的ISSR-PCR反应条件。在20μl反应体系中,含10ng模板DNA,150nM引物,1×Buffer,1.5mM
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茶树新梢不同叶片中β-葡萄糖苷酶和β-樱草糖苷酶基因表达的实时定量PCR分析
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作者:
赵丽萍 陈亮 王新超 姚明哲 来源:长三角现代植物生物学与农业专题论坛论文集 年份:2005 文献类型 :会议论文 关键词: 实时定量PCR 茶树 樱草糖苷酶 葡萄糖苷酶
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描述:在建立了茶树基因表达的绝对定量实时PCR检测方法后,检测了龙井43新梢不同部位叶片中的β-葡萄糖苷酶和β-樱草糖苷酶基因的表达情况,结果表明?葡萄糖苷酶在一芽五叶新梢的第四叶中表达活性最高,为2.86E+08拷贝/μL,其次分别为第三叶>第五叶>第二叶>一芽一叶。而β-樱草糖苷酶在第二叶中拷贝数最高,为4.02E+06拷贝/μL,其次分别为:第三叶>第四叶>一芽一叶>第五叶。与茶叶香气密切相关两个基因在茶树不同部位的叶片中表达量和表达类型存在明显差异。本实验建立的实时荧光定量PCR可有效地用于茶树基因表达
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利用基因芯片筛选茶树芽叶紫化相关基因
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作者:
马春雷 姚明哲 王新超 金基强 陈亮 来源:第六届海峡两岸茶业学术研讨会 年份:2010 文献类型 :会议论文 关键词: 差异表达基因 基因芯片 茶树 紫芽
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描述:采用基因芯片技术对龙井群体中紫芽资源和绿芽资源进行分析,探索茶树紫化相关的差异表达基因。结果检测到差异表达基因43个,其中上调表达基因17个,下调表达基因26个。以基因芯片中紫芽资源上调基因TC0002e03和下调基因TL016D09、TL011D06,及不变基因TL022H08、TL024B05为材料,用实时荧光定量方法验证基因芯片的结果,二者完全相符。根据基因芯片的实验结果,采用数据库查询方式