安徽农业大学茶文化特色库
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我国39个茶树品种的RAPD分析
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作者：
林郑和 陈常颂 陈荣冰 来源：第二届热带亚热带植物资源的遗传多样性与基因发掘利用研讨会 年份：2006 文献类型 ：会议论文 关键词： 亲缘关系 遗传多样性 RAPD 茶树
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描述：在前人研究的基础上,本研究结合茶树特点,进行综合设计,探索出一套操作简便、快速、准确的高质量茶树DNA提取和纯化技术。从100条RAPD随机引物中筛选出20条具有多态性的引物, 对这39份材料进行RAPD分析,扩增共产生196条RAPD标记带,其中多态性带171条,多态性百分率为87．2％。依据RAPD分析结果,通过UPGMA类平均法聚类法,对供试的39个茶树品种进行聚类分析,绘制出基因组DNA之间的遗传关系树状图,结果表明:它们之间的遗传相似系数在0．17-0．97 之间。揭示了不同省(区)地方性的茶树
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我国39个茶树品种的RAPD分析
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作者：
林郑和 陈常颂 陈荣冰 来源：第四届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2006 文献类型 ：会议论文 关键词： 亲缘关系 遗传多样性 RAPD 茶树
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描述：利用RAPD分子标记技术对我国39份茶树品种遗传多样性进行分析研究。从 100条随机引物中,筛选出20条,扩增出191条带,其中171条为多态性,占87．2％, 平均每条引物扩增出9条。通过UPGMA类平均法聚类法,绘制出基因组DNA之间的遗传关系树状图。
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RAPD标记对36份栽培茶树品种的分子鉴别
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作者：
齐桂年 王雪萍 马炳田 田鸿 方倡友 张泽岑 尹旭敏 来源：第四届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2006 文献类型 ：会议论文 关键词： 品种鉴别 RAPD 茶树
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描述：利用RAPD标记技术对36份栽培茶树品种进行分析。从50条随机引物中筛选出扩增效果良好的16条,用其共扩增出167条谱带,其中158条为多态性带,占 94．61％。15条引物产生的19个特异标记的存在和7个特异标记的缺失,可以鉴定26 份资源。引物S3扩增的27种谱带类型可以鉴定24份资源,引物S10扩增的21种谱带类型可以鉴定16份资源,S3与S10两条引物带型的组合则可以鉴定所有36份资源。
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利用RAPD和ISSR标记探讨我国茶树遗传多样性
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作者：
陈荣冰 林郑和 陈常颂 游小妹 来源：全国茶业科技学术研讨会 年份：2007 文献类型 ：会议论文 关键词： 亲缘关系 遗传多样性 RAPD 茶树 ISSR
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描述：茶树种质资源进行扩增。结果表明:(1)20条RAPD引物共扩增出196条清晰的多态性条带,多态性条带比率为87.2%;15条ISSR引物共扩增到143条清晰的多态性条带,多态性条带比率为91.6
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茶树黄叶杂交种的RAPD与EST-SSR标记分析
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作者：
郭吉春 杨军 王让剑 陈志辉 宋振硕 来源：第六届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2010 文献类型 ：会议论文 关键词： SSR 亲缘关系 遗传多样性 黄叶种 RAPD 杂交后代 EST 茶树
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描述：利用EST-SSR和RAPD对茶树黄叶杂交种进行遗传多样性和亲缘关系分析。24对EST-SSR标记共检测到等位位点80个,每个引物1～6个,平均检测到3.33个,Nei’s基因多样性指数(H