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缺磷对茶树根系有机酸分泌与代谢的影响
作者: 林郑和 陈荣冰 陈常颂  来源:第六届海峡两岸茶业学术研讨会 年份:2010 文献类型 :会议论文 关键词: 缺磷  代谢  有机酸  茶树 
描述:、CS和NAD-ME活性增加,PK、NADP-ME和NADP-IDH活性减少。总之,茶树高耐缺P性有以下二个主要机制:(1)通过诱导根系分泌有机酸增加土壤的可获得性;(2)通过在植物组织中诱导能经济地利用
我国39个茶树品种的RAPD分析
作者: 林郑和 陈常颂 陈荣冰  来源:第二届热带亚热带植物资源的遗传多样性与基因发掘利用研讨会 年份:2006 文献类型 :会议论文 关键词: 亲缘关系  遗传多样性  RAPD  茶树 
描述:在前人研究的基础上,本研究结合茶树特点,进行综合设计,探索出一套操作简便、快速、准确的高质量茶树DNA提取和纯化技术。从100条RAPD随机引物中筛选出20条具有多态性的引物, 对这39份材料进行RAPD分析,扩增共产生196条RAPD标记带,其中多态性带171条,多态性百分率为87.2%。依据RAPD分析结果,通过UPGMA类平均法聚类法,对供试的39个茶树品种进行聚类分析,绘制出基因组DNA之间的遗传关系树状图,结果表明:它们之间的遗传相似系数在0.17-0.97 之间。揭示了不同省(区)地方性的茶树
我国39个茶树品种的RAPD分析
作者: 林郑和 陈常颂 陈荣冰  来源:第四届海峡两岸茶业学术研讨会 年份:2006 文献类型 :会议论文 关键词: 亲缘关系  遗传多样性  RAPD  茶树 
描述:利用RAPD分子标记技术对我国39份茶树品种遗传多样性进行分析研究。从 100条随机引物中,筛选出20条,扩增出191条带,其中171条为多态性,占87.2%, 平均每条引物扩增出9条。通过UPGMA类平均法聚类法,绘制出基因组DNA之间的遗传关系树状图。
利用RAPD和ISSR标记探讨我国茶树遗传多样性
作者: 陈荣冰 林郑和 陈常颂 游小妹  来源:2007年全国茶业科技学术研讨会 年份:2007 文献类型 :会议论文 关键词: 亲缘关系  遗传多样性  种质资源  茶树 
描述:茶树种质资源进行扩增。结果表明: (1)20条RAPD引物共扩增出196条清晰的多态性条带,多态性条带比率为87.2%;15条ISSR引物共扩增到143条清晰的多态性条带,多态性条带比率为
利用RAPD和ISSR标记探讨我国茶树遗传多样性
作者: 陈荣冰 林郑和 陈常颂 游小妹  来源:全国茶业科技学术研讨会 年份:2007 文献类型 :会议论文 关键词: 亲缘关系  遗传多样性  RAPD  茶树  ISSR 
描述:茶树种质资源进行扩增。结果表明:(1)20条RAPD引物共扩增出196条清晰的多态性条带,多态性条带比率为87.2%;15条ISSR引物共扩增到143条清晰的多态性条带,多态性条带比率为91.6
茶树新品系"玉翠"茶类适制性鉴定
作者: 陈常颂 钟秋生 余文权 游小妹 林郑和 陈志辉 陈荣冰  来源:福建省科协第十四届学术年会农业分会暨华东地区农学会学术年会 年份:2014 文献类型 :会议论文 关键词: 适制性  玉翠  荼类 
描述:应用新品系"玉翠"鲜叶原料,分别按绿茶、红茶、白茶、乌龙荼工艺加工制样。茶样密码感官审评表明,玉翠适制作绿茶、红茶、白荼,较适宜制作闽南乌龙荼。玉翠制绿茶毫显,汤色绿明亮,香气高、带花香,滋味鲜醇,叶底较肥嫩;制红茶毫显,汤色较红艳,甜香较显、带花香,味较甜醇;制白荼毫较显,甜香较显,味甜醇、甘爽;制作闽南乌龙荼,稍带蜜香,味醇正。
福建茶树优良品种主要特性及其应用
作者: 陈荣冰 陈常颂  来源:第十届国际茶文化研讨会 年份:2008 文献类型 :会议论文
描述:福建茶树优良品种主要特性及其应用
茶树抗性育种研究进展
作者: 林郑和 钟秋生 陈常颂  来源:福建茶叶 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: 抗旱  抗寒  茶树  抗病虫 
描述:本文主要从茶树抗寒性育种、抗旱性育种、抗病虫性育种等3个方面对茶树抗性育种研究进展进行了阐述,并对茶树抗性育种研究进行展望。
不同浓度氟对茶树幼苗光合作用的影响
作者: 钟秋生 林郑和 陈常颂 陈志辉 游小妹  来源:第十六届中国科协年会 年份:2014 文献类型 :会议论文 关键词: 光合作用  茶树  叶绿素   
描述:以无性系茶苗为试验材料,采用盆栽沙培法,每盆施含0、100、200、600、1800 mg·L-1 氟的NaF溶液,每周3次,处理6周后,利用LI-6400便携式光合作用测定仪进行测定。结果表明
不同氮浓度下茶树氮合成关键酶基因的表达分析
作者: 林郑和 钟秋生 陈常颂 陈志辉 游小妹  来源:第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛 年份:2014 文献类型 :会议论文 关键词: 克隆  荧光定量PCR  缺氮  基因 
描述:本研究以扦插九龙袍茶苗[Camellia sinensis(L.)O.Kuntze cv.Jiulongpao]为试验材料,采用盆栽、沙培,设4个N浓度(0、60、600、6000 mmol?L-1
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