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茶叶中多种杂环类农药残留量的GC-MS测定
作者: 李拥军 黄志强 戴华  来源:第十四次全国色谱学术报告会 年份:2003 文献类型 :会议论文
描述:建立一种能同时测定茶叶中11种杂环类农药的GC-MS法,试样用丙酮-正己烷-甲醇(体积比为1:3:0.5)萃取,活性碳和中性氧化铝小柱净化,用GC-MSD-SIM测定及确证,外标法定量.方法回收率在76.7﹪~108.7﹪之间,相对标准偏差为1~11﹪,检测低限在0.010~0.75mg/kg之间.
气相色谱-质谱法测定茶叶和大米中多种农药残留量的方法
作者: 朱坚 宁啸骏 张杰  来源:中国有机质谱学第十一届全国学术大会 年份:2001 文献类型 :会议论文
描述:本法采用GC-MS法,建立了茶叶和大米中14种农药残留一次同时检测的方法,并可同时得到定性和定量的结果.按最高残留限量不同分别在样品中添加相当于MRL、2倍和5倍MRL浓度的农药,回收率为:70﹪~120﹪,变异系数(C.V.)为5﹪~21﹪.
层次分析法在鲁东南山区茶树种植因子权重中的应用
作者: 朱秀红  来源:第32届中国气象学会年会 年份:2015 文献类型 :会议论文 关键词: 层次分析  权重  因子  茶树 
描述:利用层次分析法,对影响鲁东南山区茶树种植的气候因子、地形因子、土壤因子进行适应性及影响程度分析。气候因子包括:生育期≥10℃积温、生育期降水量、生育期平均日照时数、年平均气温、低温冷害系数、干燥度空间分布、相对湿度。地形因子包括:海拔高度和坡度。土壤因子包括:土壤腐殖质层厚度。给合影响因子赋予不同权重,最终经过加权得到鲁东南山区茶树种植精细化综合农业区划图。
福建部分茶树品种SSR遗传差异分析与指纹图谱建立
作者: 王让剑 杨军 孔祥瑞 郭吉春  来源:第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛 年份:2014 文献类型 :会议论文 关键词: SSR  品种  茶树  遗传差异  指纹图谱 
描述:以课题组选育的10个茶树品种及福建5个参照品种为材料,利用SSR分子标记进行遗传差异分析并建立分子指纹图谱,旨在进一步明确这些品种相互之间的遗传差异,为开展茶树良种鉴定及知识产权保护提供参考。实验结果表明,筛选出的6对核心引物具有较高的多态性;不同核心引物之间的Nei’s基因多样性指数(H)和Shannon’s信息指数(I)的差异随参试材料数目的增加而减小;10个自育品种遗传多样性水平与全部15个
应用ISSR标记对四川茶树资源遗传多态性的研究
作者: 李建华 齐桂年 陈盛相 谭礼强  来源:第十五届中国科协年会第20分会场:科技创新与茶产业发展论坛 年份:2013 文献类型 :会议论文 关键词: 遗传多态性  亲缘关系  鉴别  茶树资源  ISSR 
描述:采用ISSR分子标记技术,对四川茶树资源的遗传多态性、亲缘关系和分子鉴别进行了研究。结果表明,14个引物在37份茶树资源中得到2441个ISSR位点,平均174个位点/引物,66个位点/资源。在所获得的154条可重现谱带中,146条是多态的,多态性程度达95.2%;引物的多态性信息指数(PIC)为0.82~0.95,平均为0.89;遗传相似系数在0.519~0.851之间,平均为0.689;UPG
超高压、超声波与微波辅助萃取茶树花精油的比较研究
作者: 王娟 央金卓嘎 黄惠华  来源:科技与产业对接——中国食品科学技术学会第十届年会暨第七届中美食品业高层论坛 年份:2013 文献类型 :会议论文 关键词: 萃取  精油  微波  超声波  超高压  茶树花 
描述::料液比为1:10,超高压压力为400 MPa,保压时间为30 min,茶树花精油得率2.610±0.178%。超声波法的优化工艺是:超声波功率600 W,超声时间30 min,料液比1:10,精油得率1
田间条件下不同品种茶树地上部生物量和养分分配规律研究
作者: 伊晓云 尤雪琴 阮建云  来源:第六届海峡两岸茶业学术研讨会 年份:2010 文献类型 :会议论文 关键词: 品种  采摘新稍  落叶  修剪物  地上部分层 
描述:田间条件下,对10龄龙井43、薮北和奥绿地上部各层次生物量和养分含量以及年周期内三个品种茶树采摘新稍、修剪物和落叶的生物量和养分含量进行了研究分析。结果表明地上部生物量以及N、P、K、S、Ca和Mg含量均表现出龙井43最高,薮北次之,奥绿最低的趋势,但没有显著差异。叶片(茎)生物量各品种间的差异在不同层次表现出不同的差异,生物量高的部分将分配较多的N、P、S、Ca和Mg养分。茶树每年通过采摘新稍
利用DDRT-PCR分析茶树冬季冷驯化过程中基因表达的差异
作者: 梅菊芬 汤茶琴 王新超  来源:第六届海峡两岸茶业学术研讨会 年份:2010 文献类型 :会议论文 关键词: 茶树  冷驯化  基因表达差异  DDRT  PCR 
描述:采用DDRT-PCR方法对茶树冬季冷驯化过程中3个样品基因差异表达进行初步研究。研究表明抗寒性不同的茶树存在基因差异表达。从134条差异片段得到稳定扩增的差异片段31条。根据差异片段的序列设计引物对部分片段进行RT-PCR鉴定假阳性,得到10个阳性片段,大小在200~300bp之间,其中6个表达量增加,4个表达量降低。经过BLAST比对分析,这些基因与多种植物基因同源性较高,如nectainⅢ蛋白
茶树表达序列标签(ESTs)及相关分子标记开发研究进展
作者: 王丽鸳 成浩 曾建明 周健 韦康  来源:第六届海峡两岸茶业学术研讨会 年份:2010 文献类型 :会议论文 关键词: 序列表达标签  茶树  分子标记 
描述:序列表达标签(expressed sequence tags,ESTs)为长200~800bp的基因表达序列片段。用EST替代基因组测序,可使研究费用大大降低,尤其是对那些基因组比较复杂的、基因密度比较低的真核生物,EST计划的实施尤其重要。茶树是高度杂合,基因组比较复杂的木本植物,目前基因组测序还为完成,对茶树进行EST测序及生物信息学分析,具有非常重要的理论意义和实际意义。本文对在GenBan
川渝茶树种质资源遗传多态性ISSR分析
作者: 侯渝嘉 何桥 李品武 梁国鲁 彭萍 邓敏  来源:第四届海峡两岸茶业学术研讨会 年份:2006 文献类型 :会议论文 关键词: 遗传多样性  ISSR标记  种质资源  茶树 
描述:系数(GS)变异范围为0.41~0.87。通过类平均聚类(UPGMA)法,可将14份材料分为2个大类,第1大类主要为保持了较多原始性状的乔木大叶型,第2大类又可分成4个亚类群,主要为小乔木或灌木中小叶型,
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