检索结果相关分组
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- 第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛(4)
- 茶叶(2)
- 中国茶叶学会第三届海峡两岸茶叶学术研讨会(2)
- 茶叶科学(2)
- 第十五届中国科协年会第20分会场：科技创新与茶产业发展论坛(2)
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- 液质联用法在茶叶成分测定中的应用
- 作者： 刘阳 陆建良 来源：第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛 年份：2014 文献类型 ：会议论文 关键词： 茶学 成分测定 液质联用 质谱 液相色谱
- 描述：液相色谱-质谱联用技术是当代最重要的化合物定性和定量方法之一,具有高灵敏性、高准确性、高选择性、分析检测范围宽及强大的定性定量能力等特点,在食品添加剂、激素、抗生素、农兽药残留等食品分析检测领域广泛运用。茶汤滋味是茶叶品质的核心,受多种呈味成分影响,但目前茶叶生化成分的各种测定方法分别具有一定局限性。本文在介绍液质联用关键技术及特点的基础上对其在茶学领域的研究及应用情况做一概述,并对液质联用法在茶
- 三没食子酰基葡糖（TGG）分离鉴定及高TGG茶树资源筛选
- 作者： 刘阳 来源：浙江大学 年份：2015 文献类型 ：学位论文 关键词： 抗氧化性 薄层色谱 液质联用 茶树资源筛选 三没食子酰葡糖 核磁共振 制备色谱
- 描述：UPLC/MS/MS以及NMR等手段鉴定其结构和抗氧化能力,并利用建立的UPLC/MS/MS检测方法对收集的茶树资源新梢中该目标化合物以及儿茶素类物质进行了定量分析,主要结果如下：(1)采用
- 关于茶树种植技术及管理方法的思考
- 作者： 王乾波 刘阳 来源：农技服务 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 管理方法 茶树 种植技术
- 描述：在实践生产中,发展茶产业时,要紧密结合当地的气候条件、地理状况等自然因素,对新建茶园进行科学的选地及规划、开垦施工,选择合理的种植技术,并做好施肥、锄草、病虫害防治等配套管理工作,进行科学合理的茶树种植和管理工作。
- 茶树SSR分子标记研究
- 作者： 胡慈杰 陆建良 来源：第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛 年份：2014 文献类型 ：会议论文 关键词： 茶学 微卫星 基因图谱 育种
- 描述：近年来,茶树分子生物学研究领域已取得显著成绩,其中一个重要的方向是应用DNA分子标记技术研究茶树的遗传多样性、系统发育以及辅助育种等。SSR分子标记由于其操作简单、成本低、稳定性好、多态性高等特性,在茶树育种研究中有广泛应用。本文就SSR标记原理、开发方法以及国内外茶树SSR标记研究进行概述,探讨了加速茶树SSR标记研究的设想。
- 茶树重要功能基因的克隆和表达研究进展
- 作者： 王真 陆建良 来源：第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛 年份：2014 文献类型 ：会议论文 关键词： 基因表达 功能基因 茶树 园艺学 基因克隆
- 描述：茶树(Camellia sinensis)是多年生木本植物,拥有一个很大的基因组。抑制消减杂交技术(SSH)、cDNA末端快速扩增技术(RACE)、实时定量PCR技术(qRT-PCR)等基因工程技术的发展,为茶树表达序列标签(EST)的筛选、基因组测序提供了一种快速、经济高效、可靠的方法,使茶树SSH文库及cDNA文库的建立逐步完善。根据近几年国内茶树分子生物学的研究成果,本文总结了与茶树多酚类代
- 茶树品种“小雪芽”冷诱导锌指蛋白基因cDNA研究
- 作者： 李娜娜 陆建良 郑新强 梁月荣 来源：第十五届中国科协年会 年份：2013 文献类型 ：会议论文 关键词： 茶树品种 基因结构 基因表达 新梢白化
- 描述：分析了低温诱导型新梢白化茶树品种“小雪芽”叶片低温诱导锌指蛋白基因cDNA序列。该序列长度为698bp,与大豆和蓖麻的锌指蛋白mRNA同源性分别为83％和82％；具有可编码230个氨基酸的开放阅读框。与“福鼎大白茶”冷诱导锌指蛋白cDNA序列相比,该cDNA序列在50-51位上核苷酸AT缺失,第143位的A被置换为G,第654位T缺失,推导由其翻译的蛋白质氨基酸序列与“福鼎大白茶”同源性达到99％,但有3个位点的氨基酸变异。该基因表达丰度明显低于“福鼎大白茶”。研究认为,基因结构差异,引起表达强度和蛋白质
- 遮荫对茶树品种“黄金芽”叶片基因表达谱的影响
- 作者： 梁月荣 李娜娜 陆建良 郑新强 来源：第十五届中国科协年会 年份：2013 文献类型 ：会议论文 关键词： 光照诱导 表达上调 表达下调 新梢白化 光诱导蛋白 查耳酮合成酶
- 描述：在夏季强光照条件下进行遮荫处理,研究光照诱导型新梢白化茶树品种“黄金芽”叶片基因表达谱的差异。结果显示,自然强光照(无遮荫)和遮荫处理reads数分别为5557292个和6309925个,参考基因Unigene数79797个。无遮荫和遮荫处理之间表达丰度明显差异的基因1392个,其中遮荫引起表达上调的基因902个,表达下调的基因490个；214个基因在无遮荫条件下表达完全受到抑制,72个基因在遮荫处理表达完全受到抑制。受强光照抑制的基因包括：光诱导蛋白、肽链内切酶抑制蛋白、蔗糖和氨基酸转运因子、核糖体失活
- 遮荫对茶树品种“黄金芽”叶片基因表达谱的影响
- 作者： 梁月荣 李娜娜 陆建良 郑新强 来源：第十五届中国科协年会第20分会场：科技创新与茶产业发展论坛 年份：2013 文献类型 ：会议论文 关键词： 光照诱导 表达上调 表达下调 新梢白化 光诱导蛋白 查耳酮合成酶
- 描述：在夏季强光照条件下进行遮荫处理,研究光照诱导型新梢白化茶树品种"黄金芽"叶片基因表达谱的差异。结果显示,自然强光照(无遮荫)和遮荫处理reads数分别为5557292个和6309925个,参考基因Unigene数79797个。无遮荫和遮荫处理之间表达丰度明显差异的基因1392个,其中遮荫引起表达上调的基因902个,表达下调的基因490个;214个基因在无遮荫条件下表达完全受到抑制,72个基因在遮荫
- 茶树品种“小雪芽”冷诱导锌指蛋白基因cDNA研究
- 作者： 李娜娜 陆建良 郑新强 梁月荣 来源：第十五届中国科协年会第20分会场：科技创新与茶产业发展论坛 年份：2013 文献类型 ：会议论文 关键词： 茶树品种 基因结构 基因表达 新梢白化
- 描述：分析了低温诱导型新梢白化茶树品种"小雪芽"叶片低温诱导锌指蛋白基因cDNA序列。该序列长度为698bp,与大豆和蓖麻的锌指蛋白mRNA同源性分别为83%和82%;具有可编码230个氨基酸的开放阅读框。与"福鼎大白茶"冷诱导锌指蛋白cDNA序列相比,该cDNA序列在50-51位上核苷酸AT缺失,第143位的A被置换为G,第654位T缺失,推导由其翻译的蛋白质氨基酸序列与"福鼎大白茶"同源性达到99%