安徽农业大学茶文化特色库
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茶树花转录组微卫星密度及分布特征研究
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作者：暂无 来源：第七届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2012 文献类型 ：会议论文 关键词： 花 SSR 茶树 转录组
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描述：1,917个,基因编码区SSR的出现频率仅为0.102 SSR/1000 bp,而在非编码区SSR的出现频率为3.072
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茶树生长素响应因子CsARF1的克隆与表达分析
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作者：暂无 来源：第七届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2012 文献类型 ：会议论文 关键词： 休眠 表达分析 茶树 生长素响应因子
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描述：生长素响应因子基因的全长cDNA序列(命名为CsARF1).并利用实时定量PCR方法(qRT-PCR)检测了该基因在茶芽进入休眠到萌发后不同时期的表达情况.结果显示：该基因全长为3222bp,包含
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野生茶树资源农艺性状的多样性分析
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作者：暂无 来源：第七届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2012 文献类型 ：会议论文 关键词： 野生茶树资源 主成分分析 农艺性状 聚类分析
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描述：贡献率达71.90％其中，第1主成分贡献率为38.285％，第2主成分的贡献率为8.134％，基于农艺性状的聚类分
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茶树EST-SNP的挖掘及其CAPS标记的转化
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作者：暂无 来源：第七届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2012 文献类型 ：会议论文 关键词： SNP EST 茶树 CAPS
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描述：从公共数据库中下载茶树EST序列，使用生物信息学方法挖掘候选SNPs；在候选SNPs两侧设计引物进行PCR扩增，对扩增产物双向测序进行验证；对确证的SNPs进行限制性内切酶识别位点分析，筛选出引起酶切位点改变的SNPs；在茶树基因组DNA中进行扩增，并使用相应的酶对扩增产物进行酶切，将SNPs转化为CAPS标记。结果，从EST序列中共发掘到818个候选SNPs；设计合成了123对引物，其中48对引物的PCR产物测序成功，共确证了201个SNPs；最终，将39个SNPs转化为CAPS标记。
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茶树中一个赤霉素受体基因(CsGID1a)的克隆及生物信息学分析
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作者：暂无 来源：第七届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2012 文献类型 ：会议论文 关键词： 序列分析 茶树 赤霉素受体 基因克隆
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描述：赤霉素受体作为首先与赤霉素结合的关键元件,在赤霉素信号转导中发挥重要作用.依据GenBank中已知的其他植物赤霉素受体基因(Gibberellin insensitive dwarf1),利用
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茶树甜菜碱醛脱氢酶基因(CsBADH1)的全长cDNA克隆与表达分析
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作者：暂无 来源：第七届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2012 文献类型 ：会议论文 关键词： 甜菜碱醛脱氢酶 表达分析 茶树 冷驯化 基因克隆
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描述：,命名为CsBADH1(Genebank登陆号：JX050145),并对其进行相关的生物信息学分析.结果表明：CsBADH1的cDNA序列全长1972bp,其开放阅读框(ORF)为1518bp,编码505个