检索结果相关分组
- 茶树丙氨酸氨基转移酶基因的克隆与表达分析
- 作者： 白培贤 王丽鸳 韦康 阮丽 成浩 张芬 张成才 来源：茶叶科学 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 克隆 丙氨酸氨基转移酶 表达 氮素诱导 茶树
- 描述：丙氨酸氨基转移酶(Alanine Aminotransferase,Ala AT)是与碳氮代谢相关的一种重要酶类。采用反转录PCR的方法克隆了茶树Cs Ala AT1的c DNA序列,该序列全长1
- SCoT标记分析陕西茶树资源的遗传多样性
- 作者： 陈熙 张羽 李佼 席彦军 张颜青 来源：茶叶科学 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 多样性 SCoT 茶树
- 描述：选用6份有代表性的陕西茶树资源材料,从121条SCo T引物中筛选出38条扩增条带清晰、多态性高的引物,对陕西省50个茶树资源进行遗传多样性研究。结果表明,SCo T标记能够揭示材料间较高的遗传多样性,每条引物可检测到4~17个等位位点,平均为11个,38条SCo T引物共扩增出414条DNA片段,其中400条具有多态性,多态性比率(PPB)为96.62%。每个SCo T位点的遗传多态性信息含量在0.56~0.99之间,平均为0.90。供试材料的遗传相似系数集中在0.59~0.71之间。研究表明,SCo
- 茶树CsANS基因及其启动子的克隆与生物信息学分析
- 作者： 金琦芳 陈志丹 孙威江 林馥茗 薛志慧 黄艳 唐秀华 来源：茶叶科学 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 启动子 茶树 生物信息学分析 CsANS基因
- 描述：处理下的表达动态。结果表明,Cs ANS全长c DNA为1 000 bp,其中ORF(Open Reading Frame)为957 bp,编码320个氨基酸,含有DIOX-N
- 茶树生长素受体基因CsTIR1的克隆与表达分析
- 作者： 曹红利 岳川 周艳华 王璐 郝心愿 曾建明 杨亚军 王新超 来源：茶叶科学 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 植物激素 生长素受体基因Cs TIR1 芽休眠 生长素 茶树
- 描述： TIR1基因的c DNA全长序列(NCBI登录号:JX050147)。Cs TIR1序列全长2 315 bp,含1 746 bp的完整开放阅读框,编码581个氨基酸,预测分子量65.18 k D,理论
- 茶树磷酸烯醇式丙酮酸转运子基因CsPPT的克隆与表达分析
- 作者： 赵真 陈暄 王明乐 王伟东 Najeeb Ahmed 黎星辉 来源：茶叶科学 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 磷酸烯醇式丙酮酸转运子 亚细胞定位 表达分析 茶树 基因克隆
- 描述：以白叶1号为试验材料,通过RT-PCR和RACE技术克隆获得茶树磷酸烯醇式丙酮酸转运子基因Cs PPT(Gen Bank登录号:KJ652972)。Cs PPT完整ORF长度为1 227 bp,编码
- 制茶工艺对名优绿茶香气品质的影响
- 作者： 倪德江 陈玉琼 来源：茶叶科学 年份：1997 文献类型 ：期刊 关键词： 香气品质 加工工艺 名优绿茶
- 描述：用ＧＣ、ＧＣ／ＭＳ法分析了用同一鲜叶原料加工成的８种名优绿茶的香气组成。香型相似率分析表明，不揉捻的名茶与揉捻的名茶香型差异较大；凡经揉捻的名茶，它们之间香型比较接近，而未揉捻的名茶之间香型差异
- 基于转录组测序对茶树GST基因表达的研究
- 作者： 张亚真 韦康 王丽鸳 成浩 来源：茶叶科学 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 谷胱甘肽转移酶 表达分析 茶树 转录组测序
- 描述：组测序,筛选获得了49个Cs GSTs基因家族成员,并对其中19个在芽叶中表达量较高的Cs GSTs基因进行了序列分析和聚类分析。另外对表达量较高的8个候选基因进行荧光定量表达分析,研究它们在龙井43
- 论茶艺的生产方式
- 作者： 朱红缨 来源：茶叶科学 年份：2012 文献类型 ：期刊 关键词： 茶艺生产关系 文化产业序列 茶艺 茶艺生产力
- 描述：茶艺作为特殊的饮茶活动,从日常生活方式演变为社会生产方式。本文从茶艺的生产力、生产关系进行分析,进一步研究了茶艺生产方式的具体存在,茶艺已成为一种新的文化产品和产业模式。在大力发展文化创意产业的社会环境下,类似茶艺的新文化产业如何获得制度的激励,并进一步获得地位和空间,是本文最后探讨的主要内容。