安徽农业大学茶文化特色库
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基于被引率统计的中文茶学论文价值分析
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作者:
朱永兴 来源:茶叶科学 年份:2007 文献类型 :期刊 关键词: 茶学 被引率 科技文献 引文分析 统计 文献计量
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描述:搜集整理了最近20多年来中文茶科技文献的引文数据,统计分析了文献被引数据的各项指标,主要包括被引用频次和篇均被引率,以及它们在各期刊、机构、作者间的分布特征。据此,还对我国茶科技文献及其相关机构、期刊和作者的学术水平评价等问题进行了讨论。
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茶树CsCDF1基因克隆及表达分析
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作者:
胡娟 王丽鸳 韦康 成浩 张成才 张芬 吴立赟 来源:茶叶科学 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: 表达分析 茶树 CsCDF1基因 Dof基因 光调控 氮素
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描述:采用SMART-RACE技术克隆了茶树Dof(DNA binding with one finger)基因CsCDF1的全长c DNA序列,并利用在线生物信息学软件对其进行了分析。采用实时荧光定量
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茶树GAGP基因克隆及表达分析
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作者:
李远华 陆建良 范方媛 石玉涛 来源:茶叶科学 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: GAGP 表达 茶树 基因克隆
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描述:技术获得GAGP基因长3 146 bp(Gen Bank,登录号KJ946251),具有2 769 bp开放阅读框(1st~2 769th),编码923个氨基酸。分子生物信息学分析表明,GAGP蛋白
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茶树炭疽病抗性的QTL分析
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作者:
徐礼羿 谭礼强 王丽鸳 齐桂年 成浩 韦康 来源:茶叶科学 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: SSR遗传图谱 QTL定位 茶树 炭疽病抗性
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描述:性状进行QTL定位与分析。结果显示:从F1群体病叶上分离纯化出一种茶树炭疽病病菌HZ-1,经NCBI BLAST比对,其ITS基因序列与炭疽菌(Colletotrichum sp.)的亲缘关系最近,序列
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茶树根系Actin基因克隆及表达分析
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作者:
李远华 陆建良 范方媛 石玉涛 来源:茶叶科学 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: Actin 表达 茶树 基因克隆
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描述:技术获得了Actin基因全长序列,Actin基因长1 606 bp(Gen Bank,登录号KJ946252),具有1 131bp开放阅读框(1st~1 131st),编码377个氨基酸。分子生物信息学分析
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茶树CsbHLH2基因克隆及表达分析
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作者:
韩永涛 肖斌 钱文俊 梁少茹 来源:茶叶科学 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: 定量表达分析 进化分析 bHLH转录因子 亚细胞定位 茶树
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描述:克隆了1个b HLH转录因子Csb HLH2。生物信息学分析表明,Csb HLH2开放阅读框(ORF)为714 bp,编码1个297个氨基酸的蛋白,预测分子量58.4 k D,等电点为5.14,氨基酸
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茶树硝态氮转运蛋白NRT1.1基因的克隆及表达分析
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作者:
杨亦扬 胡雲飞 万青 李荣林 王枫 阮建云 来源:茶叶科学 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 硝态氮 实时定量PCR 茶树 NRT1.1基因
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描述:开放阅读框(ORF)1 788 bp,编码595个氨基酸,预测蛋白质分子量为65.9 k D,理论等电点为8.99,命名为Cs NRT1.1。序列分析表明,Cs NRT1.1与葡萄NRT1.1氨基酸
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茶树PVP申请品种的SSR分子标记鉴定和系谱关系分析
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作者:
黄丹娟 马建强 陈亮 来源:茶叶科学 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 茶树 PVP SSR标记 指纹图谱
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描述:利用30对SSR引物,对26个植物新品种保护(PVP)申请茶树品种及其13个近似品种与亲本进行了分子鉴定和系谱关系分析,探讨SSR分子标记在茶树新品种保护工作和DUS测试中的应用。研究结果显示,30
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茶树两个Dof转录因子的分离及其在温度胁迫中的响应分析
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作者:
李辉 黄蔚 刘志薇 王永鑫 吴致君 庄静 来源:茶叶科学 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 温度胁迫 Dof转录因子 锌指结构 基因表达 茶树
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描述:茶树是一种重要的经济作物,温度胁迫对茶叶生产影响较大。本研究以茶树品种迎霜为实验材料,克隆获得2个编码Dof转录因子的基因CsDof1和CsDof2。序列分析显示,CsDof1含有1 389 bp
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茶树花粉中丙酮酸脱氢酶(CsE1α)的定位分析及其启动子的克隆与表达
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作者:
杜昱林 王伟东 王玉花 黎星辉 来源:茶叶科学 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: 启动子 亚细胞定位 抗寒 丙酮酸脱氢酶 茶树
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描述:根据以往试验获得的Cs E1α的c DNA全长序列,利用TAIL-PCR克隆Cs E1α启动子。测序验证与生物信息学分析后发现,该启动子片段长336 bp,含有2个CAAT-box,2个