安徽农业大学茶文化特色库
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茶树中一个赤霉素受体基因(CsGID1a)的克隆及生物信息学分析
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作者:暂无 来源:第七届海峡两岸茶业学术研讨会 年份:2012 文献类型 :会议论文 关键词: 序列分析 茶树 赤霉素受体 基因克隆
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描述:CODEHOP在线设计简并引物,采用RT-PCR和RACE技术在茶树中克隆到一赤霉素受体基因cDNA全长,命名为CsGID1a(登录号:JX235369).该基因全长1411bp,开放阅读框1023bp
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茶树甜菜碱醛脱氢酶基因(CsBADH1)的全长cDNA克隆与表达分析
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作者:暂无 来源:第七届海峡两岸茶业学术研讨会 年份:2012 文献类型 :会议论文 关键词: 甜菜碱醛脱氢酶 表达分析 茶树 冷驯化 基因克隆
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描述:甜菜碱是一种能在逆境下大量积累的无毒性渗透相溶物质,而甜菜碱醛脱氢酶(BADH)是甜菜碱合成途径中的关键酶之一.本实验采用SMART-RACE技术获得了茶树甜菜碱醛脱氢酶基因的全长cDNA序列
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茶园钾素养分管理:茶树吸收利用,土壤养分状况和钾肥效应
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作者:暂无 来源:第七届海峡两岸茶业学术研讨会 年份:2012 文献类型 :会议论文 关键词: 土壤有效钾 施用方法 茶树钾吸收 农学利用率 容量/强度曲线 适宜用量 不同年龄茶树
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描述:本文总结了近20年以来在茶树钾吸收、土壤钾素状况和钾肥施用效果和技术方面的主要研究结果.主要结果如下:1.对不同年龄田间茶树的分析表明,幼龄(1-3龄)茶树吸收的钾在地上部主要(59%~61%)用于
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一氧化氮(NO)调节低温胁迫下茶树花粉萌发和花粉管伸长
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作者:
李孝诚 蒋芯 王伟东 王玉花 来源:第十届全国植物结构与生殖生物学学术研讨会 年份:2012 文献类型 :会议论文 关键词: 低温 花粉管 cGMP 一氧化氮
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描述:低温条件下茶树花粉能够萌发,但其萌发和花粉管伸长机理仍不清楚。以茶树花粉为材料,利用激光共聚焦和电子自旋顺磁共振(EPR)技术测定低温胁迫下茶树花粉管中NO含量;利用HPLC测定茶树花粉管中cGMP
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氮磷钾肥配施对茶叶香气品质及其形成的影响
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作者:暂无 来源:第七届海峡两岸茶业学术研讨会 年份:2012 文献类型 :会议论文 关键词: 实时荧光定量PCR 茶 香气 氮磷钾配施
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描述:对适制绿茶品种进行氮磷钾配合施肥(施用比例为N∶ P2O5∶K2O为3∶1∶1)试验,试验设计为每公顷每年施用纯氮量0、200、300、400、500kg五个处理(分别记为N0、N200、N300
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球状聚乙烯醇/废茶叶复合吸附剂的制备及其去除水体中重金属性能的研究
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作者:
李晓丽 张云 叶正芳 李彦锋 来源:国家水体污染控制与治理科技重大专项河流重金属污染控制技术交流会 年份:2012 文献类型 :会议论文 关键词: PVA/TW复合球状吸附剂 重金属去除 Hg2+和Cu2+ 吸附 pb2+
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描述:采用包埋技术制备了一种新型球状聚乙烯醇/废茶叶(PVA/TW)复合球状吸附剂并进行了表征与性能测试.PVA/TW复合球被用于水相中pb2+,Hg2+和Cu2+离子的吸附净化处理,探讨了溶液的pH值
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银杏和茶树复合经营系统生理生态效应研究
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作者:
田亚玲 来源:南京林业大学 年份:2012 文献类型 :学位论文 关键词: 光合特性 土壤酶 土壤微生物生物量 有机碳矿化 DGGE
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描述:模式可持续经营配套技术的完善提供了科学的理论依据。主要结论如下:1、冬春季节银杏-茶树复合系统光照条件、温度及空
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茶树中与氨基酸合成相关的三个基因的克隆与分析
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作者:
徐乾 来源:安徽农业大学 年份:2012 文献类型 :学位论文 关键词: 原核表达 谷氨酰胺合成酶 序列分析 茶树 精氨酸脱羧酶 全长cDNA克隆
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描述:在构建茶树幼根cDNA文库获得相关EST序列的基础上,通过SMART RACEPCR技术获得了茶树中谷氨酰胺合成酶(Glutamine synthetase, GS1-1、GS1-2)及精氨酸脱羧酶
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茶树咖啡碱生物合成途径研究及其分子调控
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作者:
金璐 来源:安徽农业大学 年份:2012 文献类型 :学位论文 关键词: 组合表达 生物合成 茶树 咖啡碱 分子调控
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描述:咖啡碱(1,3,7-三甲基黄嘌呤)是存在于植物中的天然生物碱,也是茶叶中嘌呤碱的主体成份,对人体具有兴奋神经、助消化、利尿等生理作用。咖啡碱作为种重要的食品添加剂和药用原料,目前主要来源于化学合成
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低温胁迫下与茶树糖代谢相关基因的克隆与表达
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作者:
丁菲 来源:安徽农业大学 年份:2012 文献类型 :学位论文 关键词: α “迎霜” 6 磷酸合成酶 “茶农98” 蔗糖磷酸合成酶 海藻糖 葡萄糖苷酶
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描述:乔木型中叶类,植株较高大,树姿直立,分枝密度中等,叶片椭圆形,芽叶黄绿色。本实验以这两种茶树品种为实验材料,选取了低温下茶树糖代谢相关的蔗糖磷酸合成酶(CsSPS)、海藻糖-6-磷酸合成酶(CsTPS)和α-葡萄糖苷酶(Csα-Glucosidase)这三个关键基因为研究对象。利用实时荧光定量PCR技术,测定了