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按来源分组: 第六届海峡两岸茶业学术研讨会(12); 第四届海峡两岸茶业学术研讨会(10); 第七届海峡两岸茶业学术研讨会(10); 中国茶产业可持续发展战略学术研讨会(6); 经济发展方式转变与自主创新——第十二届中国科学技术协会年会(5); 《中国植保导刊》创刊30周年暨绿色植保高层论坛(4); 第二届海峡两岸茶业博览会暨国际茶业高峰论坛(4); 2008茶学青年科学家论坛(4); 湖南省茶叶学会2013年学术年会(3); 中国茶叶学会第三届全国青年茶学学术研讨会(3); 2009年近代农产品和食品加工技术及装备学术年会(3); 2014年全国茶叶精深加工技术交流会暨产业化应用新产品、新工艺、新设备展示与合作对接会(2); 第二届全国膜分离技术在食品工业中应用研讨会(2); 食品安全监督与法制建设国际研讨会暨第二届中国食品研究生论坛(2); 第二届中国浙江学术节——食品安全监管与法制建设国际研讨会暨第二届中国食品研究生论坛(2); 中国化学会第十二届全国应用化学年会(2); 第三届亚洲精细农业会议暨第五届智能化农业信息技术国际学术会议(2); 福建省科协第十四届学术年会农业分会暨华东地区农学会学术年会(1); 第三届全国现代物理农业工程研讨会(1); 中国化学会第二十七届学术年会(1); 第二届农产品加工与保鲜、贮运新技术及食品安全科技论坛(1); 2014第三届环渤海色谱质谱学术报告会(1); 科技创新转型升级做大做强湖南特色茶叶——湖南省茶叶学会2011年学术年会(1); 中国化学会第十一届全国分析化学年会(1); 第三十二届中国控制会议(1); 第八届全国信号与信息处理联合学术会议(1); 2013全国农业标准化研讨会(1); 2013年全国农业标准化研讨会(1); “2011国际化学年在中国”——中国化学会第十届全国发光分析学术研讨会(1); 2008年福建省科协第八届学术年会农业分会场(1)

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茶尺蠖取食胁迫下茶树抑制消减文库的构建: 作者： 付建玉肖强 来源：第六届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2010 文献类型：会议论文 关键词： 表达序列标签抑制差减杂交茶树 cDNA文库; 描述：利用抑制差减杂交技术构建了茶尺蠖取食12h、24h和36h后茶树叶片的混合SSH文库。文库质量检测表明,杂交效率较高,质量较好,插入片段集中在250～750bp之间。随机挑选213个阳性克隆进行测序,获得207条高质量的表达序列标签(EST),该结果对进一步研究茶树诱导抗性的分子机制奠定基础。

RAPD标记对36份栽培茶树品种的分子鉴别: 作者： 齐桂年王雪萍马炳田田鸿方倡友张泽岑尹旭敏 来源：第四届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2006 文献类型：会议论文 关键词： 品种鉴别 RAPD 茶树; 描述：利用RAPD标记技术对36份栽培茶树品种进行分析。从50条随机引物中筛选出扩增效果良好的16条,用其共扩增出167条谱带,其中158条为多态性带,占 94．61％。15条引物产生的19个特异标记

南郑县茶树无性系良种引进及繁育试验: 作者： 刘懿 来源：2006茶叶质量安全技术培训暨产业发展论坛 年份：2006 文献类型：会议论文; 描述：本文对南郑县茶树无性系良种引进及繁育进行了试验研究。文章组织县蚕茶果站专业技术人员在南郑县牟家坝镇马仙坝村对从中国农业科学院茶叶研究所引进的5个优良茶树品种,按照无公害标准建立20亩良种母本园进行

川渝茶树种质资源遗传多态性ISSR分析: 作者： 侯渝嘉何桥李品武梁国鲁彭萍邓敏 来源：第四届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2006 文献类型：会议论文 关键词： 遗传多样性 ISSR标记种质资源茶树; 描述：采用ISSR分子标记技术对川渝茶树资源进行了遗传多态性分析。结果表明川渝茶树资源遗传多态性丰富,12条ISSR引物共产生100条扩增带,其中多态性条带 90条(占90．0％)。ISSR标记遗传相似

中国茶树种质资源生物多样性的RAPD分析: 作者： 叶添谋曾亮 来源：第12届全国农业生态学研讨会 年份：2005 文献类型：会议论文; 描述：采用RAPD技术,对中国茶树种质资源的生物多样性进行了分析,研究结果表明:23种中国茶树种质资源基因组DNA的11个随机引物的RAPD扩增结果显示出135条RAPD扩增谱带,其中共同带12条,多态带

基于表达序列标签(EST)策略的茶树分子生物学研究: 作者： 陈亮赵丽萍马春雷张亚丽 来源：2007中国植物生理学会全国学术会议 年份：2007 文献类型：会议论文 关键词： 文库表达序列标签 RACE 芯片 cDNA 基因表达谱茶树基因克隆; 描述：表达序列标签是在人类基因组计划实施过程中,由美国国立卫生研究院生物学家 Venter 提出的发现基因的新战略。EST 技术已被广泛应用于新基因的克隆、组织特异性基因表达谱分析以及基因组序列的功能注释

咖啡碱生物合成有关的N-甲基转移酶研究进展及其在低咖啡碱茶树育种中的应用前景: 作者： 姚明哲周晨阳金基强马春雷陈亮 来源：第六届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2010 文献类型：会议论文 关键词： 甲基转移酶茶树基因咖啡碱 N; 描述：NMTs酶结构、功能及其相关基因的分离、鉴定研究进展,并且讨论了RNAi技术在低咖啡碱茶树育种中的应用前景进行了分析。

中国大陆茶树育种研究的进展—从单株选择到杂交育种和分子标记辅助育种: 作者： 陈亮杨亚军 来源：第四届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2006 文献类型：会议论文 关键词： 遗传育种对策现状茶树; 描述：中国大陆茶树育种取得的成就、种质资源收集保存与鉴定评价状况、育种技术体系的建立和发展等作一个系统的评述,并提出了今后茶树遗传育种研究的重点。

南昆山毛叶茶等茶树资源N-甲基转移酶基因的克隆: 作者： 陈丽萍陈忠正李斌周英黎秋华杨飞芸 来源：第二届中国浙江学术节——食品安全监管与法制建设国际研讨会暨第二届中国食品研究生论坛 年份：2005 文献类型：会议论文 关键词： 序列同源性 RT 材料品种氨基酸分析结果核苷酸茶叶南昆山毛叶茶克隆 caffeine 茶树资源甲基转移酶基因咖啡碱含量 PCR技术; 描述：本研究以南昆山毛叶荼等不同咖啡碱含量的茶树资源为材料,采用RT-PCR技术,克隆获得南昆山毛叶茶、英红9号、福云6号荼树品种的NMT基因全长,序列分析结果表明,这些基因与茶叶tcsl,tcs2,caffeine synthasc基因核苷酸序列同源性高于90％,氨基酸序列同源性高于85％．

南昆山毛叶茶等茶树资源N-甲基转移酶基因的克隆: 作者： 陈丽萍陈忠正李斌周英黎秋华杨飞芸 来源：食品安全监督与法制建设国际研讨会暨第二届中国食品研究生论坛 年份：2017 文献类型：会议论文 关键词： NMT 甲基转移酶茶树 N 基因克隆; 描述：本研究以南昆山毛叶茶等不同咖啡碱含量的茶树资源为材料,采用RT-PCR技术,克隆获得南昆山毛叶茶、英红9号、福云6号茶树品种的NMT基因全长,序列分析结果表明,这些基因与茶叶 tcs1,tcs2,caffeine synthase基因核苷酸序列同源性高于90％,氨基酸序列同源性高于85％。

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