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浙江省茶树地方品种与选育品种遗传多样性和遗传结构的EST-SSR分析
作者: 乔婷婷 马春雷 周炎花 姚明哲 陈亮  来源:2009茶叶科技创新与产业发展学术研讨会 年份:2009 文献类型 :会议论文
描述:采用茶树幼根EST-SSR 引物对浙江省茶树地方品种和选育品种进行遗传多样性 和遗传结构分析。结果显示36 对引物均表现出多态性,多态性位点百分率为100%; 共检测到128个等位位点,平均每对引物3.6个;每对引物可鉴定的基因型在2-13个 之间,平均4.7个。供试材料多态性信息量(PIC)变化范围在0.02-0.85 之间,平均值 为0.47;扩增位点的观测杂合度平均为0.52,期望杂合度平均为0.51。地方品种的遗 传多样性水平略高于选育品种。不同地方群体资源多态性信息量在0.27-0.40 之间,
浙江省茶树地方品种与选育品种遗传多样性和遗传结构的EST-SSR分析
作者: 乔婷婷 马春雷 周炎花 姚明哲 陈亮  来源:2009年中国茶叶科技创新与产业发展学术研讨会 年份:2009 文献类型 :会议论文 关键词: SSR  遗传多样性  EST  茶树  遗传结构 
描述:采用茶树幼根EST-SSR引物对浙江省茶树地方品种和选育品种进行遗传多样性和遗传结构分析。结果显示36对引物均表现出多态性,多态性位点百分率为100%;共检测到128个等位位点,平均每对引物3.6个;每对引物可鉴定的基因型在2-13个之间,平均4.7个。供试材料多态性信息量(PIC)变化范围在0.02-0.85之间,平均值为0.47;扩增位点的观测杂合度平均为0.52,期望杂合度平均为0.51。地方品种的遗传多样性水平略高于选育品种。不同地方群体资源多态性信息量在0.27-0.40之间,举岩群体的多样性最
茶树ATP硫化酶和硒半胱氨酸甲基转移酶基因植物表达载体的构建
作者: 朱林 江昌俊 叶爱华 李叶云 余梅 邓威威  来源:2007年安徽现代农业博士科技论坛 年份:2007 文献类型 :会议论文 关键词: 分子生物学  ATP硫化酶  硒半胱氨酸甲基转移酶  茶树  植物基因  植物表达载体 
描述:采用能有效转化双子叶植物的表达载体pBI121构建植物硒营养代谢关键酶基因的表达载体,将原载体中GUS基因用茶树ATP硫化酶基因(APS1和APS2)替换,而硒半胱氨酸甲基转移酶基因(CsSMT
cDNA文库建立与ESTs测序分析:一个发现和鉴定茶树功能基因的高效快速新途径
作者: 陈亮 赵丽萍 高其康  来源:中国茶叶学会第三届全国青年茶学学术研讨会 年份:2003 文献类型 :会议论文 关键词: 茶树种植  遗传育种  基因文库  龙井茶树 
描述:本文以Trizol-步法从龙井43春茶新梢中提取总RNA,分离纯化富含PolyA的mRNA,反转录合成双链cDNA,以λTripEX2为载体,构建了龙井43新梢cDNA文库。原始文库的滴度为6.8×105pfu,ml,总克隆数为3.5×105个,重组率为98.05%,扩增后文库总滴度为7.2×109pfu/ml。对随机挑取的噬菌斑进行PCR鉴定,表明插入片段大多分布在0.5-2.0kb之间,绝大部分在1.0-1.5kb左右。文库质量鉴定结果表明,构建的茶树新梢cDNA文库具有较好的库容量、较高的重组率以及
茶叶提取物配方对5/6肾切除合并高尿酸血症大鼠肾损伤的治疗作用
作者: 帅兰军 何庆南 何小解 陈海霞 李晓燕 党西强 莫双红 易文  来源:庆祝中国当代儿科杂志创刊15周年大会暨当代儿科论坛 年份:2013 文献类型 :会议论文 关键词: 茶叶功能成分  凋亡增生  微血管密度  入球小动脉  尿酸性肾损害  肾间质纤维化 
描述:目的 观察茶叶提取物配方对5/6肾切除合并高尿酸血症大鼠肾损伤的治疗作用.方法 120只健康清洁级雌性SD大鼠随机分为5组:假手术组(Sham组)、5/6肾切除组(RK组)、5/6肾切除+氧嗪酸组(RK+OA组)、5/6肾切除+氧嗪酸+茶叶配方组(RK+OA+Tea 组)、5/6肾切除+氧嗪酸+别嘌呤醇组(RK+OA+AP组)每组24只大鼠,分别于4周、8周、12周3个时间点收集24 h尿液后各处死8只,留取血、肾组织.双缩脲法测定尿蛋白含量;全自动生化分析仪检测血尿酸、肌酐、尿素氮;HE染色及PAS染色
茶树八氢番茄红素脱氢酶cDNA全长克隆与表达分析
作者: 李娜娜 邵文韵 刘畅 陆建良 郑新强 梁月荣  来源:第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛 年份:2014 文献类型 :会议论文 关键词: 八氢番茄红素脱氢酶  表达分析  序列分析  茶树  cDNA末端快速克隆 
描述:八氢番茄红素脱氢酶是类胡萝卜素生物合成途径的关键酶之一,本实验采用3’/5’RACE和RT-PCR技术成功扩增出茶树八氢番茄红素脱氢酶基因(PDS)的3’端和5’端序列,序列拼接获得全长cDNA序列,命名为CsPDS,并将其登录至GenBank,登录号KF646537。经生物信息学分析,所得基因cDNA序列全长为2295bp,开放阅读框(ORF)1749 bp,编码582个氨基酸,预测分子量约为6
遮荫对茶树品种“黄金芽”叶片基因表达谱的影响
作者: 梁月荣 李娜娜 陆建良 郑新强  来源:第十五届中国科协年会 年份:2013 文献类型 :会议论文 关键词: 光照诱导  表达上调  表达下调  新梢白化  光诱导蛋白  查耳酮合成酶 
描述:在夏季强光照条件下进行遮荫处理,研究光照诱导型新梢白化茶树品种“黄金芽”叶片基因表达谱的差异。结果显示,自然强光照(无遮荫)和遮荫处理reads数分别为5557292个和6309925个,参考基因Unigene数79797个。无遮荫和遮荫处理之间表达丰度明显差异的基因1392个,其中遮荫引起表达上调的基因902个,表达下调的基因490个;214个基因在无遮荫条件下表达完全受到抑制,72个基因在遮荫处理表达完全受到抑制。受强光照抑制的基因包括:光诱导蛋白、肽链内切酶抑制蛋白、蔗糖和氨基酸转运因子、核糖体失活
茶树中一个赤霉素受体基因(CsGID1a)的克隆及生物信息学分析
作者:暂无 来源:第七届海峡两岸茶业学术研讨会 年份:2012 文献类型 :会议论文 关键词: 序列分析  茶树  赤霉素受体  基因克隆 
描述:赤霉素受体作为首先与赤霉素结合的关键元件,在赤霉素信号转导中发挥重要作用.依据GenBank中已知的其他植物赤霉素受体基因(Gibberellin insensitive dwarf1),利用
茶树叶片ESTs序列及其功能基因表达谱特征分析
作者: 赵丽萍 陈亮 高其康  来源:中国茶叶学会成立四十周年庆祝大会暨2004年学术年会 年份:2004 文献类型 :会议论文
描述:在建立龙井43春季叶片cDNA文库后,进行了高通量的cDNA克隆测序,共获1684个高质量的表达序列标签(ESTs),并与NCBI的非冗余核酸与蛋白质数据库进行BlastN、BlastX比对,分别表明607个和1008个ESTs为已知功能或具推测功能基因,占总数的63.8%和28.7%。为了对茶树叶片基因表达谱有更加深入的了解,按照拟南芥功能基因分类标准,把BlastX比对结果中具有已知功能或推测功能的1008个ESTs,根据所参与的细胞过程将其分为12大类,即代谢相关基因占8.3%、能量相关基因占26.
茶树叶片水势与叶绿素a慢相萤光释放反应之关系
作者: 陈国任  来源:海峡两岸茶叶科技学术研讨会 年份:2000 文献类型 :会议论文
描述:茶树叶片叶绿素a慢相萤光释放分析,当叶片水势降至-22巴时,Fp→FS萤光释放值及下降时间与正常叶片比较差异不明显,但影响光合作用CO_2固定作用而FM峰点出现时间较迟。当叶片水势降至-32巴时,Fp→FS下降时间延长且下降值降低,同时FT值(稳定状态下萤光释放值)略为增加,根据qQ及qE之分析结果,中度缺水导致囊状体膜氢离子浓度梯度形成缓慢而qQ及qE值同时下降。当叶片水势降至-55巴时,Fp→FT萤光释放曲线qQ及qE分布呈水平状态,不论光合作用CO_2固定或电子传递已呈停滞状态。
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