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安徽省茶叶学会2012年学术年会暨“茶产业升级与科技创新”研讨会(10)
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《上海茶业》2012年第4期(总第119期)(3)
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茶叶提取物配方对5/6肾切除合并高尿酸血症大鼠肾损伤的治疗作用
作者: 帅兰军 何庆南 何小解 陈海霞 李晓燕 易文 吴小川 党西强 莫双红  来源:中华医学会第十七次全国儿科学术大会 年份:2012 文献类型 :会议论文
描述:目的观察茶叶提取物配方对5/6肾切除合并高尿酸血症大鼠肾损伤的治疗作用。方法 120只健康清洁级雌性SD大鼠随机分为5组:假手术组(Sham组)、5/6肾切除组(RK组)、5/6肾切除+氧嗪酸组(RK+OA组)、5/6肾切除+氧嗪酸+茶叶配方组(RK+OA+Tea组)、5/6肾切除+氧嗪酸+别嘌呤醇组(RK+OA+AP组)每组24只大鼠,分别于4周、8周、12周三个时间点收集24小时尿液后各处死8
高效阴离子交换分离-脉冲安培检测茶叶多糖中的半乳糖、葡萄糖、甘露糖和果糖
作者: 刘婷 周光明 罗振亚 许荩  来源:第13届离子色谱学术报告会 年份:2010 文献类型 :会议论文 关键词: 离子交换分离  脉冲安培检测  茶叶多糖 
描述:建立了高效阴离子交换分离-脉冲安培检测(HPAE-PAD)同时分离测定茶叶多糖中的半乳糖、葡萄糖、 甘露糖和果糖的分析方法。以METROSEP CARB 1(150×4.0mm)阴离子交换柱为分离柱
流动注射-分光光度法测定茶叶和茶饮料中的茶多酚
作者: 王娜妮 黄洁 李莉 谢志海  来源:中国化学会第二十五届学术年会 年份:2006 文献类型 :会议论文
描述:流动注射-分光光度法测定茶叶和茶饮料中的茶多酚
茶树咖啡碱合成酶基因TCS1的定点突变及体外表达分析
作者: 李萌萌 邓威威 金璐 Mohammad Wadud Bhuiya 余晓丹 张正竹  来源:第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛 年份:2014 文献类型 :会议论文 关键词: 甲基转移酶  茶树  咖啡碱合成酶  定点突变  N 
描述:通过分析茶树咖啡碱合成途径中的N-甲基转移酶基因TCS1与ICS1、PCS1的蛋白质空间结构模型,找到了四个可能影响TCS1催化活性的关键位点进行定点突变,构建突变基因重组原核表达质粒
应用ISSR标记对四川茶树资源遗传多态性的研究
作者: 李建华 齐桂年 陈盛相 谭礼强  来源:第十五届中国科协年会 年份:2013 文献类型 :会议论文 关键词: 遗传多态性  亲缘关系  鉴别  茶树资源  ISSR 
描述:;UPGMA聚类结果将37份资源分为2个大类和1个独立类,其中第1、2类分别包含5个原产地的品种,说明我国各地之间基因
利用RAPD和ISSR标记探讨我国茶树遗传多样性
作者: 陈荣冰 林郑和 陈常颂 游小妹  来源:2007年全国茶业科技学术研讨会 年份:2007 文献类型 :会议论文 关键词: 亲缘关系  遗传多样性  种质资源  茶树 
描述:茶树种质资源进行扩增。结果表明: (1)20条RAPD引物共扩增出196条清晰的多态性条带,多态性条带比率为87.2%;15条ISSR引物共扩增到143条清晰的多态性条带,多态性条带比率为
利用RAPD和ISSR标记探讨我国茶树遗传多样性
作者: 陈荣冰 林郑和 陈常颂 游小妹  来源:全国茶业科技学术研讨会 年份:2007 文献类型 :会议论文 关键词: 亲缘关系  遗传多样性  RAPD  茶树  ISSR 
描述:茶树种质资源进行扩增。结果表明:(1)20条RAPD引物共扩增出196条清晰的多态性条带,多态性条带比率为87.2%;15条ISSR引物共扩增到143条清晰的多态性条带,多态性条带比率为91.6
茶树花发育相关蛋白激酶基因的分离与序列分析(英文)
作者: 汤茶琴 陈暄 黎星辉 房婉萍 杨亦扬  来源:2008茶学青年科学家论坛 年份:2008 文献类型 :会议论文 关键词: 蛋白激酶基因  花发育  茶树  分离 
描述:应用cDNA-AFLP(Amplified fragment length polymorphism)技术,分析了茶树在花蕾发育过程中基因表达的差异。其中一个特异片段测序结果表明,其氨基酸序列与拟蓝芥的一种蛋白激酶的同源性为77%。然后通过3’/5’RACE的方法,分别扩增出3’端和5’端的序列,从而获得茶树钙调蛋白激酶基因的cDNA全长序列,所得序列全长2282bp,编码760个氨基酸。全长cDNA序列提交GenBank,获得基因登录号EU732607。且经BLAST分析表明,该基因序列与其他植物源蛋白
基于表达序列标签(EST)策略的茶树分子生物学研究
作者: 陈亮 赵丽萍 马春雷 张亚丽  来源:2007年全国茶业科技学术研讨会 年份:2007 文献类型 :会议论文 关键词: 分子生物学  表达序列标签  基因表达谱  茶树  cDNA文库  基因克隆 
描述:表达序列标签是在人类基因组计划实施过程中,由美国国立卫生研究院生物学家Venter提出的发现基因的新战略。EST技术已被广泛应用于新基因的克隆、组织特异性基因表达谱分析以及基因组序列的功能注释等许多研究领域,它已成为大规模获取功能基因的一种最为快捷和有效的研究手段。茶树是一种重要的木本经济植物,其分子生物学研究起步较晚,大大滞后于禾谷类与许多其他木本植物。最近,基于cDNA文库和EST测序分析技术的茶树分子生物学研究,包括基因表达谱特征分析、cDNA芯片建立与应用、EST-SSR/STR标记开发与应用、次
基于表达序列标签(EST)策略的茶树分子生物学研究
作者: 陈亮 赵丽萍 马春雷 张亚丽  来源:全国茶业科技学术研讨会 年份:2007 文献类型 :会议论文 关键词: 表达序列标签  RACE  芯片  基因表达谱  茶树  cDNA文库  基因克隆 
描述:表达序列标签是在人类基因组计划实施过程中,由美国国立卫生研究院生物学家Venter提出的发现基因的新战略。EST技术已被广泛应用于新基因的克隆、组织特异性基因表达谱分析以及基因组序列的功能注释等许多研究领域,它已成为大规模获取功能基因的一种最为快捷和有效的研究手段。茶树是一种重要的木本经济植物,其分子生物学研究起步较晚,大大滞后于禾谷类与许多其他木本植物。最近,基于cDNA文库和EST测序分析技术的茶树分子生物学研究,包括基因表达谱特征分析、cDNA芯片建立与应用、EST-SSR/STR标记开发与应用、次
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