安徽农业大学茶文化特色库
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铅、镉及其复合污染对茶树生理生化及吸收积累特性的研究
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作者:
冯德建 来源:四川农业大学 年份:2010 文献类型 :学位论文 关键词: Cd 生理生化 Pb 影响 茶树 吸收积累 复合污染
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描述:的毒害机制和提高茶叶产品的安全性以及为茶树重金属污染的早期预报和综合防治提供一些理论依据与参考。研究结果表明:1、
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茶树花色素还原酶基因的克隆及其在E.coli中的表达
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作者:
郑华坤 来源:福建农林大学 年份:2007 文献类型 :学位论文 关键词: 原核表达 茶树 花色素还原酶RACE 基因克隆
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描述:原花色素(proanthocyanidin,PA)具有很强的抗氧化能力,其清除自由基的能力分别为V_E的50倍和V_C的20倍。儿茶素类物质既是PA的构成单位,也是PA聚合的启动单位,在PA的形成中具有重要的作用。花色素还原酶(anthocyanidin reductase,ANR)的主要作用是将花青素、花葵素、花翠素等前体物质转化为相应的儿茶素类物质。因此,ANR在原花色素的生物合成过程中起重要作用。以本实验室自主选育的高EGCG茶树品系“1005”为材料,采用RACE的方法获得了茶树ANR的全长cDN
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农杆菌法介导反义咖啡碱合成酶基因转入茶树成熟胚的研究
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作者:
蔡海云 来源:安徽农业大学 年份:2006 文献类型 :学位论文 关键词: 成熟胚 反义TCS 茶树 转化 农杆菌
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描述:、农抗早优良品种茶树成熟胚,并通过GUS瞬时表达情况对农杆菌法转化参数进行了优化,用Kan对转化后的材料进行筛选,获得以下结果:1.茶树成熟胚的培养本研究在前人基础上首次以成熟胚作为外植体培养,建立
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茶树分子遗传图谱构建及多酚氧化酶基因的SNP研究
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作者:
黄建安 来源:湖南农业大学 年份:2004 文献类型 :学位论文 关键词: SNP 遗传图谱:多酚氧化酶基因 茶树 分子标记
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描述:茶树[Camellia sinensis(L.) O.Kuntze]原产于中国,目前已成为一种世界性的重要经济作物,也是21世纪最流行的健康饮料植物。关于茶树分子标记技术及遗传多样性在DNA分子水平上的研究,于20世纪90年代中期开始在国内外均作了一些开创性的工作,但与其他重要经济作物相比,仍存在有较大的差距。相对应用较多的只有RAPD标记,其他如RFLP、SSR和AFLP遗传标记的研究资料屈指可数;由于茶树是一种高度异质性的多年生异花授粉植物,也使茶树遗传图谱的构建十分困难;特异PCR标记技术如PCR-
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茶树腋芽组培快繁的研究
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作者:
奚彪 来源:浙江农业大学 年份:1990 文献类型 :学位论文
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描述:茶树腋芽组培快繁的研究
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唐代茶叶生产浅论
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作者:
王洪军 来源:山东大学 年份:1987 文献类型 :学位论文
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描述:唐代茶叶生产浅论
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粉末茶叶的研究
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作者:
鲁志环 来源:西南农业大学 年份:1994 文献类型 :学位论文 关键词: 茶叶 粉末食品 微囊化 酶解
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描述:粉末茶叶的研究
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四川茶树种质资源遗传多样性及亲缘关系的SSR和ISSR分析
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作者:
李建华 来源:四川农业大学 年份:2009 文献类型 :学位论文 关键词: 分子鉴别 SSR 亲缘关系 遗传多样性 茶树 ISSR
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描述:我国西南部是茶树(Camellia sinensis(L.)O.Kuntze)的起源中心,孕育了丰富的茶树种质资源,为我们进行茶树品种选育和生物技术研究提供了坚实的物质基础。近年来发展起来的SSR(简单重复序列)和ISSR(简单重复序列间隔区)技术能够直接从DNA水平反映材料间的遗传差异,方法简便快捷,是研究生物遗传多样性的有力工具。本文采用SSR和ISSR技术对原产四川及从福建、台湾、浙江、贵州、湖南、广州、安徽、海南引进四川的34份茶树栽培种质资源和3份野生茶树资源的遗传多样性和亲缘关系进行了分析,结
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道家文化视域下的茶叶包装设计研究
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作者:
姜添文 来源:齐齐哈尔大学 年份:2014 文献类型 :学位论文 关键词: 天人合一 道家文化 传承发展 茶叶包装
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描述:本土化的茶叶包装可以很好的保留艺术设计,虽然这样可以很好的保存艺术设计的独创性和民族特色,给人们一种温古而知新的感觉,将人们的民族自尊心和自豪感充分调动起来。但是我们的市场应该是全世界的,我们在坚持本土化设计的前提下,要积极应对世界文化的变化,将现在这个对外开放的格局充分利用起来,要是一成不变的发展下去,一定会导致尴尬的发生。中国设计不但要继承道家文化的优点,还要大胆创新,将中国文化的海纳百川的精神调动起来,用包容的态度积极应对全球文化的多元性变化,充分吸收国外的现代设计风格,形成强强联合,让中国的道家文
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茶叶中氰戊菊酯酶联免疫检测方法的研究
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作者:
徐娜 来源:天津科技大学 年份:2009 文献类型 :学位论文 关键词: 茶叶 氰戊菊酯 交叉反应 多克隆抗体 酶联免疫检测方法
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描述:本论文对茶叶中农药氰戊菊酯残留的免疫学检测方法进行了深入系统的研究。研究了半抗原与载体蛋白结合的方法,制备出高效价的氰戊菊酯抗体。建立了简便、快捷、实用的氰戊菊酯免疫学检测方法-直接竞争酶联免疫检测方法。分别对所建立方法的性能指标进行了系统评价,考察了方法检测限、精密度、准确度。 通过对氰戊菊酯特异性部分(2-(4-氯苯基)-二甲基丁酸)连接氨基己酸甲酯,进行接臂延长,再将酯化物进行酸化得到半抗原,并将半抗原与大分子蛋白的连接后,对大白兔的免疫得到氰戊菊酯的多克隆抗体。利用得到的抗体,进行直接竞争酶联免疫