检索结果相关分组
- 茶树中性/碱性转化酶基因CsINV10的克隆与表达分析
- 作者： 钱文俊 岳川 曹红利 郝心愿 王璐 王玉春 黄玉婷 王博 王新超 肖斌 杨亚军 来源：作物学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 中性/碱性转化酶基因 茶树 定量分析
- 描述：基于课题组前期对茶树冷驯化系统的转录组测序分析结果,从中挑选出6条与中性/碱性转化酶基因高度相似的EST序列,电子拼接和RT-PCR验证后获得一条全长为2101 bp的核酸序列。该基因包含1923
- 长清灵岩茶树生长发育期的温度影响指标分析
- 作者： 史春彦 张前东 刘鹏 来源：安徽农业科学 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 灵岩茶树 温度影响指标 生长发育期
- 描述：的最适温度上限、最适温度下限、最适温度上限极值、最适温度下限极值、受害温度、死亡温度,为静态分析茶树生长季中温度的影响程度提供基础。
- 基于ISSR分子标记的茶树品系丽早香遗传特性分析
- 作者： 潘建义 成浩 王丽鸳 马军辉 来源：浙江农业学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 亲缘关系 遗传多样性 ISSR 丽早香
- 描述：丽早香是浙江省丽水市选育的茶树品系,研究其遗传特性及与其他茶树品种差异性,是申请植物新品种保护和开展新品种审定的重要判定依据。以浙江丽水主栽品种嘉茗1号(乌牛早)、迎霜、龙井43和当地群体种(鸠坑
- 茶树NADPH氧化酶基因的克隆、亚细胞定位与表达分析
- 作者： 王明乐 王伟东 赵真 黎星辉 来源：园艺学报 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 茶 亚细胞定位 表达分析 实时荧光定量 NADPH氧化酶 基因克隆
- 描述：:KJ782632)。该基因全长3 157 bp,开放阅读框2 769 bp,编码922个氨基酸。生物信息学分析显示,该基因编码的蛋白分子量为103.33 k D,理论等电点为9.28;C端序列较保守
- 贵州地方茶树品种资源遗传多样性RAPD分析
- 作者： 鄢东海 刘声传 罗显扬 魏杰 陆建良 范方媛 来源：中国农学通报 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 地方群体品种 遗传多样性 贵州 RAPD标记
- 描述：为培育特色优良品种,采用RAPD分子标记对贵州4个地方茶树品种群体的遗传差异进行分析。结果显示,‘贵定鸟王茶’、‘都匀毛尖茶’、‘湄潭苔茶’和‘石阡苔茶’品种群体内种质间遗传距离的变幅较大,分别为
- 石墨炉AAS法分析冬青科苦丁茶树系统中镉及其分布
- 作者： 郭志伟 刘刚 来源：化工管理 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 冬青科苦丁茶树 镉含量 石墨炉AAS法
- 描述：。为了进一步研究苦丁茶树系统中镉含量及其分布情况,进而为苦丁茶开发利用提供帮助,本文采用石墨炉AAS法进行了实验分析,并得出一定的成果,即测定结果与具体的标准值相符合,存在误差较小,有利于苦丁茶产品的开发利用。
- 茶树P5CS基因克隆及其在渗透和高盐胁迫下的表达分析
- 作者： 王丽珊 林清凡 陈兰平 池福铃 郭春芳 张积森 来源：热带作物学报 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： P5CS 高盐胁迫 实时荧光定量PCR 茶树 水分胁迫
- 描述：△1-吡咯琳-5-羧酸合成酶是植物脯氨酸合成过程中的关键酶。应用同源克隆方法获得茶树P5CS,序列长为1 316 bp,编码323个氨基酸;其编码蛋白分子量为34.7 ku,p I为7.62;N端有
- 江西省茶叶产业发展现状及优势分析
- 作者： 王美玲 徐爱珍 来源：南方农业 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 优势分析 优化策略 江西省 发展现状 茶叶产业
- 描述：的茶叶产业快速兴起并形成了一定的发展规模。为了使江西地区的茶叶受到更多人的欢迎和喜欢,增强江西茶叶的竞争力,研究了江西省茶叶的产业发展现状,并就其优势进行了简要分析。