安徽农业大学茶文化特色库
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高效薄层色谱法(HPTLC)检测茶叶中的农药残留
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作者:
樊玮 来源:安徽农业大学 年份:2008 文献类型 :学位论文 关键词: 茶叶 农药残留 高效薄层色谱
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描述:茶叶是人们生活中必不可少的饮品之一。随着生活水平的提高,茶叶品质越来越受到人们的重视。茶叶中残留的农药成为制约茶叶品质的重要因素,因此茶叶农药残留检测技术作为检验茶叶中农药残留是否超标,人们食用
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茶树两个MYB转录因子基因的克隆及功能验证
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作者:
贡年娣 来源:安徽农业大学 年份:2014 文献类型 :学位论文 关键词: 酚类物质合成 功能分析 茶树 MYB转录因子 调控抑制
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描述:茶树中的第四亚组R2R3-MYB转录因子;利用qRT-PCR技术,分析了它们在不同器官不同处理下的基因表达特异性:为探讨它们对植物酚类物质合成代谢的调控作用,构建了真核表达载体,进行烟草和拟南芥的转化
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茶树氮素转运蛋白相关基因的克隆与功能分析
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作者:
汪进 来源:安徽农业大学 年份:2014 文献类型 :学位论文 关键词: 硝酸盐转运蛋白 铵盐转运蛋白 表达分析 茶树 基因克隆
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描述:技术能够快速的选育氮高效吸收的茶树品种,对于茶树育种工作具有很重要的意义。本文以‘龙井长叶’、‘舒茶早’、‘凫早2
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茶树咖啡碱合成途径中7-N-甲基转移酶基因的克隆及咖啡碱合成酶多克隆抗体的制备
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作者:
金阳 来源:安徽农业大学 年份:2014 文献类型 :学位论文 关键词: 酶活检测 甲基转移酶 茶树 咖啡碱 多克隆抗体
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描述:,这些方法皆无法作为降低咖啡碱含量的有效途径。运用基因工程技术,可以培育出我们想要的转基因品种,而且它还具有培育
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茶树花青素还原酶的酶学特性研究
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作者:
杨琴 来源:安徽农业大学 年份:2013 文献类型 :学位论文 关键词: 花青素还原酶 原核表达 酶学特性 茶树
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描述:C18柱和旋光异构柱分离,结合HPLC技术,鉴定了两种来源的ANR蛋白酶反应产物的差异。其次,利用原核表达的重组AN
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茶树miRNA的分离鉴定及其与茶尺蠖取食诱导的差异表达特征研究
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作者:
上官明珠 来源:安徽农业大学 年份:2013 文献类型 :学位论文 关键词: 诱导防御 高通量测序 miRNA 茶尺蠖 茶树 miRNA芯片
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描述:的调控作用正成为关注热点。然而miRNA在植物对害虫取食诱导防御机制中的调控研究甚少,同时也很少有茶树中的miRNA序列被报道。因此本论文借助小RNA深度测序、miRNA芯片和qRT-PCR等技术,并
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茶树酰基转移相关的SCPL1和SCPL2基因克隆与表达分析
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作者:
李伟伟 来源:安徽农业大学 年份:2013 文献类型 :学位论文 关键词: 真核表达 酯型儿茶素 原核表达 酶活检测 SCPL 茶树 合成途径
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描述:分析技术,对从茶树转录组中筛选出的两条SCPL1和SCPL2基因进行了克隆、重组蛋白表达及功能研究,为茶树ECG
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茶树扦插生根过程中主要生化物质变化及POD57基因克隆和表达特征研究
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作者:
陈启文 来源:安徽农业大学 年份:2013 文献类型 :学位论文 关键词: 生理生化 定量PCR 外源激素 扦插生根 茶树 POD57 基因克隆
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描述:扦插成活率提供技术和理论支持。实验结果如下:1.三个品种茶树扦插成活率排序为皖茶91﹥舒茶早﹥石佛翠。外源激素抑
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茶树中与氨基酸合成相关的三个基因的克隆与分析
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作者:
徐乾 来源:安徽农业大学 年份:2012 文献类型 :学位论文 关键词: 原核表达 谷氨酰胺合成酶 序列分析 茶树 精氨酸脱羧酶 全长cDNA克隆
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描述:在构建茶树幼根cDNA文库获得相关EST序列的基础上,通过SMART RACEPCR技术获得了茶树中谷氨酰胺合成酶(Glutamine synthetase, GS1-1、GS1-2)及精氨酸脱羧酶
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茶树咖啡碱生物合成途径研究及其分子调控
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作者:
金璐 来源:安徽农业大学 年份:2012 文献类型 :学位论文 关键词: 组合表达 生物合成 茶树 咖啡碱 分子调控
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描述:咖啡碱(1,3,7-三甲基黄嘌呤)是存在于植物中的天然生物碱,也是茶叶中嘌呤碱的主体成份,对人体具有兴奋神经、助消化、利尿等生理作用。咖啡碱作为种重要的食品添加剂和药用原料,目前主要来源于化学合成