检索结果相关分组
- 制茶和曲蘖发酵是我们古代重大发明
- 作者： 周嘉华 来源：自然辩证法通讯 年份：2014 文献类型 ：期刊 关键词： 科技发明 古代 科学发现 曲蘖 技术发明 制茶 四大发明 发酵
- 描述：衡量中国古代的科学发现和技术发明的确很多。只有那些在世界上处于率先，并在传播中对许多地区或民族的文明进步产生深刻或重大影响的科技创新才能称其为重大发明发现。够这标准的绝不止四项。华觉明先生列举的30项都是有根据。其中制茶和曲蘖发酵是我近年考察较多的。
- 飞輪杀青揉捻制茶机創制成功
- 作者：暂无 来源：茶业通报 年份：1958 文献类型 ：期刊
- 描述：嵊县谷来乡勤勇社副主任馬法生,在党的領导与支持下,根据当地实际情况,創造飞輪杀青、揉捻制茶机获得初步成功。机器效能与成本:飞輪杀青、揉捻联合机是在原来單架杀青机、揉捻机,結合成为二架揉捻机和四座式
- 基于RNA-Seq技术的茶树花转录组分析
- 作者： 夏丽飞 朱兴正 梁名志 马伟 宋维希 田易萍 周萌 陈林波 来源：西南农业学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 不育基因 茶树 转录组测序 分子标记
- 描述：本研究利用RNA-seq技术对父本、母本、子代不育茶树花三个样本花的转录组进行测定,经组装分析获得403 469条高质量的Unigenes。将获得的Unigenes与SWISS-PROT、TREMBL、CDD、PFAM、NR和KOG库进行blast,共注释到307 291条Unigenes。KOG功能分类显示,有23 739个Unigenes被分为25类。KEGG通路分析表明,共识别出26 967个Unigenes涉及的pathway有328个。SSR查找发现,从403 469个Unigenes中找到46
- 茶树EGCG合成过程相关的Ankyrin基因的克隆与表达分析
- 作者： 郑世仲 林玉玲 孙平 赖钟雄 林金科 来源：热带作物学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 生物信息学 锚蛋白重复序列 EGCG 亚细胞定位 茶树
- 描述：运用RACE技术,从茶树新品系“1005”嫩芽中克隆出Ankyrin基因全长c DNA(2 034 bp),5′UTR和3′UTR分别为353 bp和55 bp,编码541个氨基酸,命名为CS-Ankyrin。基因全长序列在线blast比对分析结果表明,该基因与葡萄、蓖麻、可可和杨树的Ankyrin序列的一致性分别为78%、78%、77%和77%。生物信息学分析显示,CS-Ankyrin锚蛋白重复序列是由5个ANK单元组成,该蛋白是定位在质膜上起作用的跨膜疏水蛋白,但疏水性较差;系统进化树分析表明,该基因
- 氟对茶树抗坏血酸-谷胱甘肽循环系统的影响
- 作者： 李春雷 来源：江苏农业学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 抗坏血酸 茶树 谷胱甘肽循环 活性氧 氟
- 描述：以一年生福鼎大白扦插苗为材料,采用水培法,研究不同浓度氟对茶树抗坏血酸-谷胱甘肽(ASAGSH)循环中酶及抗氧化物质的影响。结果表明:随着氟处理浓度的增加,抗坏血酸过氧化物酶(APX)、谷胱甘肽还原酶(GR)、单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR)活性均先升后降;总抗坏血酸(T-ASA)、还原型抗坏血酸(ASA)、脱氢抗坏血酸(DHA)含量显著增加;脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)活性、总谷胱甘肽(T-GSH)含量、还原型谷胱甘肽(GSH)含量均呈下降趋势;ASA/DHA和GSH/GSSG均显著下降;丙二醛(M
- 茶树己糖磷酸转运器基因GPT的克隆及表达
- 作者： 张娅婷 孙楠 刘瑞瑞 韩雅彭 程琳 王磊 袁红雨 来源：东北林业大学学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 磷酸/磷酸转运体基因 葡萄糖 6 基因表达 茶树
- 描述： GPT(Gen Bank登录号:FJ648829)。其全长为1 514 bp,包含一个编码401个氨基酸的开放性阅读框,5’-UTR和3’-UTR的长度分别是27bp和253 bp,其中,3
- 氮肥对茶树春季光合、抗衰老特性及内源激素含量的影响
- 作者： 袁昌洪 韩冬 杨菲 杨再强 来源：南京林业大学学报(自然科学版) 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 内源激素 光合特性 茶树 氮素
- 描述：为明确氮肥施用量对春茶优良品种‘乌牛早’(Camellia sinensis‘Wuniuzao’)春季光合等生理特性和内源激素的动态变化的影响,试验设计土壤施氮量为N1(0.4 g/盆)、N2
- 茎点霉真菌Phoma adianticola引起的一种茶树新病害
- 作者： 杨文 陈瑶 陈小均 姚雍静 周玉锋 来源：茶叶科学 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： Phoma 茎点霉 adianticola 茶树
- 描述：对一种引起茶树芽头褐变的病原进行了分离鉴定研究。通过柯赫氏法则,成功分离得到了致病菌株。菌株PDA培养条件下的形态学和rDNA-ITS分子鉴定结果表明,此病原菌为茎点霉属真菌。按照茎点霉属真菌鉴定程序开展了鉴定研究。此菌在OA和MA培养基上培养7 d后,菌落平均直径6.0~6.4 cm;分生孢子器圆球形,具孔口,器外壁光滑或有菌丝附着;分生孢子橄榄球形,无隔,多数具2个游球,大小为4.9~6.3μm×2.1~2.8μm;NaOH颜色反应呈黄绿色。根据上述特征,初步鉴定此病原菌为Phoma adiantic
- 茶树新品种长穗扦插快速繁育技术
- 作者： 陈佳 邓慧群 邱永娟 罗小梅 赖兆荣 来源：农业与技术 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 快速繁育 茶树新品种 长穗扦插
- 描述：茶树新品种的推广示范需要大量的苗木,必须进行快速、大量的繁育,以最短的时间获得最多的苗木来进行推广种植,使科技成果转化为生产力,并最终体现为经济效益的提升。为尽快满足生产上的需要,通过采用"长穗枝扦插繁育法"进行扦插繁育可以有效地解决苗木出圃时间长的问题,可将产品迅速推向市场,在短期内满足市场需求,且苗木出圃时比较整齐,高度相差不大,而且成活率、出圃率及增收节支均高于国内同类技术20%以上。现将该方法介绍如下。
- 基于RNA-Seq技术的“紫娟”茶树转录组分析
- 作者： 陈林波 夏丽飞 周萌 宋维希 李晓霞 焉文光 梁名志 来源：分子植物育种 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： SSR RNA 茶树 转录组测序 Seq
- 描述：本研究基于RNA-seq技术对"紫娟"茶树芽、第二叶、开面叶、成熟叶四个时期的转录组进行测序以及生物信息学相关分析。研究结果表明,经组装分析获得268 172条transcript,进一步处理transcript获得206 210条Unigene,将获得的Unigene与Nr、SWISS-PROT、Tr EMBL、Cdd、pfam和KOG库进行blast,有19 379个Unigene被注释上25种KOG分类,注释到KEGG的Unigene个数为13 608,涉及的pathway有302个。SSR查找发现