安徽农业大学茶文化特色库
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中俄蒙专家畅谈 “万里茶道”沿线旅游区域 合作发展
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作者:暂无 来源:内蒙古日报 年份:2016 文献类型 :报纸
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描述:本报7月22日讯(记者赵曦张文强)7月22日,中俄蒙“万里茶道”国际旅游论坛在呼和浩特召开。中俄蒙三国旅游专家围绕《首届中俄蒙三国旅游部长会议联合宣言》,就做好“万里茶道”沿线旅游区域合作与发展,进行了深入讨论和交流。中国国家发展和改革委员会对外经济研究所国际合作室主任、经济学博士、研究员张建平说:
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项目教学法在《茶艺服务》课程教学中的应用分析
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作者:
石玉 来源:全文版(教育科学) 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 注意事项 茶艺服务 项目教学法 应用分析
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描述:项目教学法在《茶艺服务》课程教学中的应用,提高了学生的参与程度,同时通过实践激发了学生学习兴趣,提高了学习效果。本文首先概述了《茶艺服务》课程,对项目教学法在《茶艺服务》课程教学中的应用及其注意事项进行了探讨分析。
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立体式茶树育苗机的虚拟设计与有限元分析
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作者:
周洋 张强 崔清梅 梁金波 田青 向俊 来源:农业装备与车辆工程 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 有限元分析 温室 茶树育苗机 SolidWorks 虚拟设计
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描述:为了降低劳动强度,提高温室空间利用率,设计了立体式茶树育苗机.同时,运用SolidWorks三维设计软件,对立体式茶树育苗机进行三维实体建模、虚拟装配仿真及关键轴的静力分析,这对于缩短设计周期,降低设计成本,优化结构,验证机构设计的合理性有重要的参考价值,也为后续物理样机的制造提供基础.
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分子标记在茶树种质资源遗传多样性分析中的应用研究
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作者:
李慧 聂枞宁 黄亮 付雪莲 来源:现代农村科技 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 遗传多样性 茶树种质资源 分子标记
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描述:随着现代生物技术的发展,DNA分子标记技术在茶树研究领域的应用越来越多,本文综述了RFLP、RAPD、AFLP、SSR、ISSR在茶树种质资源遗传多样性分析中的应用现状,探讨了分子标记在茶树遗传多样性中应用存在的问题,并提出建议,为分子标记技术更好的应用于茶树种质资源遗传多样性提供参考。
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密码子偏性分析方法及茶树中密码子偏性研究进展
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作者:
赵洋 刘振 杨培迪 成杨 杨阳 来源:茶叶通讯 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 密码子偏性 同义密码子 遗传密码 茶树
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描述:密码子偏性指同义密码子的非均衡使用。研究密码子偏性模式、密码子偏性的形成因素具有重要的生物学意义。本文主要阐述了密码子偏性研究常用的衡量参数、密码子使用模式的统计分析方法、影响密码子偏性的因素及茶树中密码子偏性研究进展。
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基于学生兴趣差异化的茶艺英语教学改革思路分析
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作者:
曾衍文 李燕霞 来源:福建茶叶 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 教学 兴趣差异化 改革 茶艺英语
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描述:时代需要,开设了茶艺英语课程,但因缺少需求分析过程,盲目跟风,且课程教材无法引起学生的学习兴趣,使得教学效果并不尽如人意。因此,针对学校特点及各方需求,结合学生学习兴趣差异,进行茶艺英语教学改革迫在眉睫
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茶树两个Dof转录因子的分离及其在温度胁迫中的响应分析
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作者:
李辉 黄蔚 刘志薇 王永鑫 吴致君 庄静 来源:茶叶科学 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 温度胁迫 Dof转录因子 锌指结构 基因表达 茶树
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描述:茶树是一种重要的经济作物,温度胁迫对茶叶生产影响较大。本研究以茶树品种迎霜为实验材料,克隆获得2个编码Dof转录因子的基因CsDof1和CsDof2。序列分析显示,CsDof1含有1 389 bp
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“九龙兰”等14份武夷名丛茶树资源主要生化成分分析
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作者:
冯花 罗盛财 王飞权 李远华 黄毅彪 严芸 来源:武夷学院学报 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 武夷名丛 茶树资源 生化成分
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描述:对九龙兰等14份武夷名丛茶树资源的主要生化成分进行了测定与分析。结果表明,14份武夷名丛中除了部分名丛之间各生化成分差异不显著外,其他名丛之间各生化成分含量均表现出显著的差异性;变异性分析发现,各生
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26份武夷名丛茶树种质资源秋茶生化成分多样性分析
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作者:
张见明 来源:武夷学院学报 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 武夷名丛 遗传多样性 生化成分 聚类分析 茶树种质资源
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描述:变异系数为1 9.3 5%。通过多变量的主成分分析,前4个主成分代表了2 6份资源生化成分多样性9 1.8 1%的信息。基于生化成分,把2 6份资源聚类划分为3个类群,3个类群除了咖啡碱和水浸出物含量
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茶树过氧化氢酶基因CsCAT1克隆与生物信息学分析
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作者:
王仲 赖钟雄 郭玉琼 来源:龙岩学院学报 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: CsCAT 铁观音茶树 过氧化氢酶 基因克隆
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描述:为了解茶树过氧化氢酶(CAT)基因的相关信息,以茶树叶片为原始材料,克隆获得茶树CsCAT基因全长,并进行生物信息学分析。结果表明:茶树CsCAT基因cDNA全长1682bp,完整的开放阅读框