安徽农业大学茶文化特色库
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白化茶树新品种“中白1号”选育报告
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作者:
张友炯 曾建明 章志芳 郝国双 俞燎远 聂美英 李静 来源:中国茶叶 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 红狮 茶叶企业 选育报告 茶树新品种 农业技术推广 茶树资源 产茶历史 乾潭镇 茶树种质资源 野生群体
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描述:建德产茶历史悠久,区域内小气候变化明显,地方茶树种质资源丰富多彩。为了挖掘地方优异种质资源,中国农业科学院茶叶研究所与建德市农业技术推广中心合作,联合当地茶叶企业和茶农对地方茶树资源进行发掘
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茶树硝态氮转运蛋白NRT1.1基因的克隆及表达分析
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作者:
杨亦扬 胡雲飞 万青 李荣林 王枫 阮建云 来源:茶叶科学 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 硝态氮 实时定量PCR 茶树 NRT1.1基因
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描述:以茶树(Camellia sinensis(L.))品种龙井43为试材,采用PCR结合RACE技术,克隆得到硝态氮转运蛋白基因(NRT1.1)的c DNA全长序列,基因序列全长1 880 bp,其中
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江西省茶树良种繁育场为您提供国家级良种茶苗
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作者:暂无 来源:蚕桑茶叶通讯 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 繁育场 福鼎 茶苗 白毫早 槠叶齐 茶树良种 龙井长叶 迎霜 乌牛早 安吉白茶
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描述:江西省茶树良种繁育场是农业部在江西省定点的省级茶树良种繁育基地,江西省农业厅定点供苗单位,我场以江西省蚕桑茶叶研究所的科技优势为依托,技术力量雄厚,繁育的良种茶苗品种纯度高、生长健壮、根系发达、移栽
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江西省茶树良种繁育场 为您提供国家级良种茶苗
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作者:暂无 来源:蚕桑茶叶通讯 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 繁育场 福鼎 茶苗 白毫早 槠叶齐 茶树良种 龙井长叶 迎霜 乌牛早 安吉白茶
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描述:江西省茶树良种繁育场是农业部在江西省定点的省级茶树良种繁育基地,江西省农业厅定点供苗单位,我场以江西省蚕桑茶叶研究所的科技优势为依托,技术力量雄厚,繁育的良种茶苗品种纯度高、生长健壮、根系发达、移栽
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江西省茶树良种繁育场为您提供国家级良种茶苗
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作者:暂无 来源:蚕桑茶叶通讯 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 繁育场 福鼎 茶苗 白毫早 槠叶齐 茶树良种 龙井长叶 移栽成活率 乌牛早 安吉白茶
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描述:江西省茶树良种繁育场是农业部在江西省定点的省级茶树良种繁育基地,江西省农业厅定点供苗单位,我场以江西省蚕桑茶叶研究所的科技优势为依托,技术力量雄厚,繁育的良种茶苗品种纯度高、生长健壮、根系发达、移栽
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基于数字基因表达谱分析的茶树花不育基因挖掘
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作者:
陈林波 夏丽飞 田易萍 李梅 宋维希 梁名志 江昌俊 来源:作物学报 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 差异表达基因 不育基因 基因表达谱 茶树花
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描述:)以及他们的杂交后代(不育)茶树花为材料,利用数字基因表达谱技术对3个茶树花的c DNA文库进行差异基因表达谱分析。筛选出在父本花与子代不育花、母本花与子代不育花共有而在父本花与母本花没有的差异表达基因
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Ca2+信号在DIDS(4,4-二异硫氰-2,2-二磺酸)抑制茶树吸收氟的功能研究
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作者:
张显晨 杨天元 王玉梅 陈曦 郜红建 来源:南京农业大学学报 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 2 二异硫氰 4 Ca2+荧光强度 Ca2+跨膜运输 茶树 二磺酸 氟
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描述:。[方法]以‘福鼎’大白茶茶籽为研究对象,通过激光共聚焦和非损伤微测技术研究Ca2+信号在阴离子通道抑制剂4,4-二异硫氰-2,2-二磺酸(DIDS)抑制茶树吸收F过程中的作用。[结果]随着DIDS前
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广东罗坑野生茶树群落红茶香气物质鉴析
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作者:
王秋霜 刘淑媚 姜晓辉 方华春 操君喜 陈栋 来源:中国农学通报 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: 顶空固相微萃取 野生红茶 气质联用 杏仁香气
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描述:为研究广东省罗坑镇野生型与栽培型红茶香气物质并确定其特异性香气成分,采用顶空固相微萃取(HS-SPME)结合气质联用技术(GC-MS)对芦溪野生红茶、花蕉岩野生红茶、上坑野生红茶、上斜野生红茶、奖公
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1961-2010年贵州茶树生长期降水量的时空变化
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作者:
易俊莲 李勇 张波 古书鸿 王红丽 来源:贵州农业科学 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: 变化特征 贵州 降水量 茶树生长期
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描述:为贵州茶树生产中灾害防御、栽培技术调整以及区域布局优化提供参考,促进贵州茶业持续发展,利用贵州省82个气象站点1961—2010年地面气象观测资料,采用ArcGIS及数理统计方法,分析贵州茶树生长期
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冷驯化不同阶段茶树DNA甲基化模式的变化
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作者:
周艳华 曹红利 岳川 王璐 郝心愿 王新超 杨亚军 来源:作物学报 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: DNA甲基化 茶树 冷驯化 甲基化敏感扩增多态性
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描述:是否参与茶树的低温响应,本研究利用甲基化敏感扩增多态性技术(MSAP)和高效液相色谱法(HPLC),分析了不同冷驯化阶段茶树基因组DNA甲基化水平及状态变化。MSAP分析结果表明,50对选择性扩增引物