检索结果相关分组
- 高等职业教育类茶学及相关专业建设调查
- 作者： 任敏 来源：四川农业大学 年份：2012 文献类型 ：学位论文 关键词： 茶学 高等职业教育 专业建设
- 描述：专业建设是高校教育的基础性工作,直接影响该专业的开办与人才培养的质量,是提升高等职业院校核心竞争力的关键性因素。为了满足目前茶叶行业较大的技能型人才缺口,短时间内壮大起来的高等职业教育类茶学及相关
- 茶树多酚氧化酶的提取、分离纯化及其部分酶性质研究
- 作者： 许雷 来源：华中农业大学 年份：2014 文献类型 ：学位论文 关键词： 茶树龙井43号 多酚氧化酶 同工酶 酶学特性 分离纯化
- 描述：,通过硫酸铵分级沉淀、离子交换层析、凝胶过滤层析,分离纯化得到三种PPO单一同工酶,并对PPOⅠ、PPOⅢ的酶学特性进行了研究。主要研究结果如下：(1)以龙井43号茶鲜叶为材料,在不同的单因素条件下
- 茶树高密度遗传图谱构建及重要性状QTL定位
- 作者： 马建强 来源：中国农业科学院 年份：2013 文献类型 ：学位论文 关键词： SSR SNP QTL 茶树 遗传图谱
- 描述：标记，借助标记辅助选择可以极大地缩短育种周期、提高育种效率。本研究以茶树变种间杂交构建的F1分离群体，采用微卫星
- 茶树SSR分子标记开发及遗传连锁图谱构建
- 作者： 谭礼强 来源：四川农业大学 年份：2013 文献类型 ：学位论文 关键词： 转录组序列 茶树 遗传连锁图谱 SSR分子标记
- 描述：辅助育种等研究进程。取得主要研究结果如下：1.收集了三组基于二代测序技术的茶树转录组序列,搜索其中SSR位点并将
- 果、茶树对可溶性有机氮的吸收性能及其差异研究
- 作者： 高雪梅 来源：福建农林大学 年份：2013 文献类型 ：学位论文 关键词： 可溶性无机氮 可溶性有机氮 茶树 果 吸收与迁移 同位素示踪
- 描述：吸收SON及其差异，研究结果表明：1、13C、15N双标记甘氨酸处理的枇杷、龙眼和茶树地下部的δ13C丰度值显著高于对照和15N标记铵态氮、硝态氮处理；除龙眼在甘氨酸培养72h时13C增量略有下降外
- 茶树氮素营养的快速诊断及其相关的生理生化指标的研究
- 作者： 周小生 来源：安徽农业大学 年份：2012 文献类型 ：学位论文 关键词： 生化指标 表达分析 茶树 氮素营养 快速诊断
- 描述：茶业是我国农业经济中的传统产业，其鲜叶的产量和质量对这一产业的经济效益起着重要的作用。氮素是茶树生长发育的重要元素之一，适时适量地施用氮肥能提高鲜叶的产量和质量。因此，诊断茶树氮素营养状况、研究氮高效利用机理和选育氮高效利用品种已成为近年来的研究热点。本文通过田间试验和盆栽试验，研究了运用CCM-200预测茶树叶片叶绿素与全氮含量的适用性和对氮素丰缺的敏感叶位，提出了氮素诊断指标。同时，研究了不同品种叶片中糖、蛋白质、全氮、NH+4同化关键酶以及相关基因表达水平的差异，综合评价了不同品种茶树的氮素利用效率
- 我国39个茶树品种的RAPD与ISSR分析
- 作者： 林郑和 来源：福建农林大学 年份：2006 文献类型 ：学位论文 关键词： 亲缘关系 遗传多样性 RAPD 茶树 ISSR
- 描述：我国茶树的品种资源十分丰富，本研究以分布在全国的39个茶树品种为对象，利用RAPD和ISSR分子标记技术对其进行研究，分析探讨它们之间的亲缘关系与遗传多样性。结果如下： 1．在前人研究的基础上
- 广东茶树种质资源遗传多样性的SRAP研究
- 作者： 周治淼 来源：湖南农业大学 年份：2008 文献类型 ：学位论文 关键词： 遗传多样性 SRAP 茶树
- 描述：利用传统的形态和农艺性状相结合考察茶树的遗传变异和进化关系比较困难,而分子标记则是研究茶树遗传多样性和遗传分化的有效工具。本研究首次采用SRAP标记对25份广东茶树地方种质资源和5份对照品种的遗传多样性进行了系统评价和分类研究,主要研究结论如下:本研究首先建立了茶树SRAP标记反应体系,结果表明茶树SRAP-PCR最佳反应体系:Mg~(2+)3.0mmol/mL;Taq酶2.0U;dNTPs 0.2mmol/L;引物2.0μmol/L;10×Buffer2.0μL;模板DNA 20ng;反应总体积为25μ
- 茶树SSR分子标记技术体系的建立与应用
- 作者： 谭月萍 来源：湖南农业大学 年份：2007 文献类型 ：学位论文 关键词： SSR 遗传多样性 种质资源 茶树 分子标记
- 描述：茶树(Camellia sinensis(L．)O．Kuntze]是我国重要的经济作物之一，栽培历史悠久、分布广泛，种质资源极为丰富，但与其他重要经济作物相比，目前对茶树遗传基础的研究相对缺乏，在此方面的知识积累相对薄弱，尤其是对SSR标记技术的应用更是鲜见报道。本研究利用现有生物数据库中的茶树EST资源，开发SSR引物，并建立SSR标记技术体系，然后应用于茶树品种资源的遗传多样性分析。其主要结果如下： 采用改进的DNA提取方法提取高质量的茶树基因组DNA，用已知浓度的Lambda DNA standa