安徽农业大学茶文化特色库
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茶树类黄酮-3’,5’-羟基化酶的功能分析
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作者:
许玉娇 来源:安徽农业大学 年份:2014 文献类型 :学位论文
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描述:茶树类黄酮-3’,5’-羟基化酶的功能分析
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茶树抗寒相关基因的克隆与表达特性分析
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作者:
陈林波 来源:安徽农业大学 年份:2010 文献类型 :学位论文 关键词: 克隆 qRT AFLP 表达分析 RAV转录因子 cDNA ERF转录因子 茶树 低温诱导 PCR
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描述:低温是典型的环境胁迫因素之一,对植物生长发育有重要的影响,也是限制植物分布的重要因素,严重影响着全球农业生产。但植物对低温胁迫的响应并非是完全被动的反应,而是一种积极主动的应激过程。茶树原产于热带及亚热带地区,是一种喜温暖,湿润气候条件,对低温敏感。研究茶树在低温条件下的基因表达变化,筛选与低温胁迫相关的基因,从中鉴定出耐冷基因,并对其重要基因进行克隆,可以为进一步揭示植物对冻害防御的分子机制,使之用于对茶树种质的抗寒性状的早期鉴定及抗寒性状遗传的稳定性鉴定,以辅助茶树的抗寒育种工作,有着极其重要的理论价
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中国茶树核心种质的初步构建及其RAPD分析
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作者:
李娟 来源:安徽农业大学 年份:2004 文献类型 :学位论文 关键词: 核心种质 农艺性状 遗传多样性 茶树 RAPD分析
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描述:茶树是我国重要的经济的作物之一,栽培历史悠久,分布广泛。科学研究证明,我国西南部是茶树起源中心,孕育了丰富的茶树种质资源,其遗传多样性为世人瞩目。目前,我国已建成两个国家茶树资源圃,保存了3300多份茶树种质材料,且每年都以100余份的速度增加。如此丰富的资源为我们进行茶树品种选育和生物技术研究提供了坚实的物质基础。对茶树种质资源进行研究和充分利用,无论是过去、现在还是将来都具有重要的价值和意义。种质资源遗传多样性是遗传育种研究的前提和基础,构建核心种质则能更有效地利用现有种质资源,推动育种工作。近年发展
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近红外光谱技术在绿茶汤内含物分析中的应用及茶叶快速冲泡方法研究
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作者:
王玉霞 来源:安徽农业大学 年份:2011 文献类型 :学位论文 关键词: 冲泡方法 近红外光谱 预测模型 乐泡机 茶汤 定量分析
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描述:对茶叶中主要品质成分的定量分析主要依赖化学分析方法,操作步骤繁琐,且试剂消耗量大。本文以绿茶茶汤为分析对象,在分析大量绿茶茶汤中主要品质成分含量的基础上,利用近红外光谱技术将化学分析结果与扫描茶汤
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茶树咖啡碱与可可碱含量、关键酶基因表达量及cSNP相关性分析
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作者:
李金 来源:安徽农业大学 年份:2013 文献类型 :学位论文 关键词: 相关性分析 可可碱 转录表达 茶树 cSNP 咖啡碱
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描述:途径关键酶基因TCS1、TIDH和SAMS的相对表达量差异、直接测序法分析的TIDH和SAMS基因的编码区单核苷酸多态性(cSNP)3个方面进行研究,并将它们与咖啡碱含量进行关联分析,探究其对咖啡碱含量
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不同儿茶素含量茶树愈伤组织差异表达基因的cDNA-AFLP分析
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作者:
杨冬青 来源:安徽农业大学 年份:2010 文献类型 :学位论文 关键词: 实时荧光定量PCR AFLP RACE cDNA 茶树 愈伤组织 基因表达差异
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描述:儿茶素含量的愈伤组织(“云茎63X”和“云茎63Y”)的cDNA-AFLP文库;分析了供试材料间基因的差异显示;利用实时荧光定量PCR技术,分析了儿茶素合成相关基因的表达差异;利用RACE技术克隆了一个
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基于层次分析法的安徽省茶叶区域品牌竞争力评价研究
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作者:
刘志超 来源:安徽农业大学 年份:2012 文献类型 :学位论文 关键词: 茶叶 竞争力评价 区域品牌 安徽
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描述:问题,转换为对茶叶区域品牌竞争力影响要素的静态构成的分析。安徽省茶叶区域品牌竞争力的影响要素具体可以分为茶产业要
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茶树酰基转移相关的SCPL1和SCPL2基因克隆与表达分析
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作者:
李伟伟 来源:安徽农业大学 年份:2013 文献类型 :学位论文 关键词: 真核表达 酯型儿茶素 原核表达 酶活检测 SCPL 茶树 合成途径
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描述:分析技术,对从茶树转录组中筛选出的两条SCPL1和SCPL2基因进行了克隆、重组蛋白表达及功能研究,为茶树ECG
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茶树MEP途径中HDS与HDR基因的cDNA全长克隆、功能分析与表达特征研究
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作者:
蒋正中 来源:安徽农业大学 年份:2013 文献类型 :学位论文 关键词: CsHDS CsHDR 表达特征 茶尺蠖 茶树 基因克隆
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描述:基因信息及其相关功能至今未见报道。本论文主要对茶树叶片中的HDS、HDR基因进行了cDNA全长克隆、功能分析及其在
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基于cDNA--aflp筛选茶树被茶尺蠖取食诱导的相关差异基因及SAMT的克隆与表达分析
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作者:
曹士先 来源:安徽农业大学 年份:2012 文献类型 :学位论文 关键词: 差异表达 SAMT AFLP 茶尺蠖 cDNA 茶树 取食诱导
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描述:的数量和种类,并运用qRT-PCR对相关差异基因进行验证和表达规律分析,同时对茶树SAMT进行cDNA全长克隆、原核表达及其被茶尺蠖取食诱导后、MeJA处理诱导后的表达特征分析。主要结果如下:(1)利用cDNA-AFLP技术分析茶树被茶尺蠖取食诱导前后的基因表达谱差异,试验共挑取231条表达差异条带(TDF),通