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- 豫南引种6个茶树品种光合、荧光特性与品质成分的研究
- 作者： 袁祖丽 李华鑫 吕立哲 韩莹 来源：2009茶叶科技创新与产业发展学术研讨会 年份：2009 文献类型 ：会议论文
- 描述：的Fv／Fm 及Fv／Fo 值较高，但 各品种之间差异不显著；白毫早的净光合速率显著高于其它品种，蒸腾速率极显著高 于其它品种；舒茶早的水分利用效率极显著高于其它品种。迎霜、白毫早、碧香早的 各项品质指标
- 茶树荧光性绿斑病叶黄绿色自发荧光的显微分析
- 作者： 姜淑媛 张丽霞 郭延奎 贾明 向勤锃 黄晓琴 翟衡 来源：2007年全国茶业科技学术研讨会 年份：2007 文献类型 ：会议论文 关键词： 荧光性绿斑病 显微分析 病变细胞 茶树
- 描述：应用荧光显微技术、显微荧光光谱成像技术、流式细胞仪研究了茶树荧光性绿斑病叶中黄、绿色自发荧光的显微观察条件、发射光谱、发光的组织和细胞学定位，结果表明：在不同激发光照射下，茶树荧光性绿斑病叶能发射多种自发荧光，其中黄、绿色荧光显微观察的最佳条件为：蓝光激发，彩色和绿色单色光模式图像记录；在黄、绿光范围有四个荧光峰，其波长分别为515、535、560和585nm。虽然茶树叶片的表皮角质层和蜡质层、维管束以及细胞壁也具有绿色荧光，但其荧光分布均匀且强度较弱；病叶的黄绿色荧光斑点主要发生在叶片的栅栏组织和海绵组
- 茶树荧光性绿斑病叶黄绿色自发荧光的显微分析
- 作者： 姜淑媛 张丽霞 郭延奎 贾明 向勤锃 黄晓琴 翟衡 来源：全国茶业科技学术研讨会 年份：2007 文献类型 ：会议论文 关键词： 茶学 显微分析 荧光 茶树荧光性绿斑病
- 描述：应用荧光显微技术、显微荧光光谱成像技术、流式细胞仪研究了茶树荧光性绿斑病叶中黄、绿色自发荧光的显微观察条件、发射光谱、发光的组织和细胞学定位,结果表明:在不同激发光照射下,茶树荧光性绿斑病叶能发射多种自发荧光,其中黄、绿色荧光显微观察的最佳条件为:蓝光激发,彩色和绿色单色光模式图像记录;在黄、绿光范围有四个荧光峰,其波长分别为515、535、560和585nm。虽然茶树叶片的表皮角质层和蜡质层、维管束以及细胞壁也具有绿色荧光,但其荧光分布均匀且强度较弱;病叶的黄绿色荧光斑点主要发生在叶片的栅栏组织和海绵组
- 近红外光谱法测定茶叶中游离氨基酸的研究
- 作者： 郭志明 来源：第19届全国光谱仪器与分析监测学术会议 年份：2011 文献类型 ：会议论文 关键词： 茶叶 近红外光谱 游离氨基酸 定量分析
- 描述：首先获取茶叶在1000cl~4000cm-1范围的近红外漫反射光谱，然后以茚三酮比色法的测定结果作参考值，在比较标准正态变量校正(SNV)和多元散射校正(MSC)等光谱数据预处理方法对建模效果的基础上
- 一种茶叶游离氨基酸定量新方法：DNFB衍生化法
- 作者： 陈林 陈琪 张正竹 宛晓春 来源：第三届海峡两岸茶业博览会暨茶业国际高峰论坛 年份：2009 文献类型 ：会议论文 关键词： tea 2 acids amino method 4 ninhydrin colorimetric dinitrofluorobenzene
- 描述：.该法对不同茶类分析结果与茚三酮显色法基本一致,但具有更高的灵敏度和稳定性.DNP-AA的吸光值(Y)和氨基酸浓度(X)的回归方程分别为L-茶氨酸:Y=0.9920X+0.0036 (r2=0.9998
- 茶叶咖啡碱含量近红外光谱定量分析模型优化
- 作者： 王毅 陈斌 颜辉 周志琴 胡永光 来源：第18届全国光谱仪器与分析监测学术研讨会 年份：2009 文献类型 ：会议论文 关键词： 茶叶 定量分析模型 遗传算法 偏最小二乘法 近红外光谱分析 咖啡碱含量
- 描述：间的组合为信息区间,共166个波数点,然后用GA对这166个波数点进行全局优化组合,最终共有17个波数点用于建立茶
- 茶树两个Dof转录因子的分离及其在温度胁迫中的响应分析
- 作者： 李辉 黄蔚 刘志薇 王永鑫 吴致君 庄静 来源：茶叶科学 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 温度胁迫 Dof转录因子 锌指结构 基因表达 茶树
- 描述：茶树是一种重要的经济作物,温度胁迫对茶叶生产影响较大。本研究以茶树品种迎霜为实验材料,克隆获得2个编码Dof转录因子的基因CsDof1和CsDof2。序列分析显示,CsDof1含有1 389 bp
- SRAP标记分析陕西省主要茶树种质资源遗传多样性
- 作者： 陈熙 张羽 李佼 李秀峰 席彦军 来源：西北林学院学报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 多样性 SRAP 茶树
- 描述：用6份有代表性的陕西茶树资源材料,从154对SRAP引物组合中筛选出40对扩增条带清晰、多态性高的引物组合,对陕西省50个茶树资源进行遗传多样性研究。结果表明,SRAP标记能够揭示材料间较高的遗传多样性,共检测到336个等位基因,每对引物组合可检测到5~13个等位位点,平均为8个;每个SRAP位点的遗传多态性信息含量在0.78~1.00之间,平均值为0.93。供试材料的遗传相似系数集中在0.73~0.95之间。可见,基于SRAP标记的陕西省主要茶树资源遗传多样性处于较高水平。
- 连南栽培型古茶树资源叶片表型性状遗传多样性及聚类分析
- 作者： 李华锋 滕杰 杨家干 杨亚杰 晏嫦妤 黄亚辉 来源：中国农学通报 年份：2016 文献类型 ：期刊 关键词： 栽培型古茶树 叶片 多样性指数 聚类分析 变异系数
- 描述：以连南县内涡水、黄连、大龙不同地方的共66份栽培型古茶树资源为材料,对茶树叶长、叶宽、叶面积、叶形、叶身、叶缘等24项叶片表型性状进行了遗传多样性研究。通过变异系数、Shannon-Weaver、聚类分析等方法分析,结果表明:连南66份茶树资源24个叶片表型性状的平均变异系数为31.86%,其中叶基变异系数最大(92.90%),侧脉与主脉交角最小(12.02%)。24个叶片性状的平均遗传多样性指数为1.10,多样性系数均较大,叶基遗传多样性指数最大,其值为2.08,叶面遗传多样性指数最小,其值为0.59。
- 茶树DNA甲基转移酶基因CsDRM2的克隆及表达分析
- 作者： 周艳华 曹红利 岳川 王璐 郝心愿 王新超 杨亚军 来源：茶叶学报 年份：2015 文献类型 ：期刊 关键词： 克隆 表达分析 茶树 冷驯化 DNA甲基转移酶基因CsDRM2
- 描述：DNA甲基化作为表观遗传修饰的主要途径之一,能够通过对基因组DNA的修饰参与植物对外界环境胁迫的响应,DNA甲基化需要DNA甲基转移酶的参与。实验室前期研究表明,茶树在冷驯化过程中发生了甲基化反应。通过RACE克隆,获得了茶树中DNA甲基转移酶Cs DRM2基因的c DNA全长序列(NCBI登录号KR057963)。Cs DRM2序列全长2328bp,含1815bp的开放阅读框,编码604个氨基酸,预测蛋白质分子量为67.39 k D,理论等电点(PI)为4.85。生物信息学分析结果显示,茶树Cs DRM