检索结果相关分组
- 茶树荧光性绿斑病叶的自发荧光显微分析
- 作者： 姜淑媛 来源：山东农业大学 年份：2008 文献类型 ：学位论文 关键词： 荧光显微分析 Ca~ 茶树荧光性绿斑病 pH 2+
- 描述：茶树荧光性绿斑病是一种全国范围内普遍发生的茶树成叶生理性病害,该病害典型症状表现为叶片下表皮局部凸起、呈绿色,且能发射黄绿色荧光。为了以黄、绿色自发荧光为探针了解茶树荧光性绿斑病的发生规律,为黄色、绿色荧光物质的分离鉴定提供光谱学依据,以及了解荧光性绿斑病叶的生理状态,本课题以茶树正常叶片与荧光性绿斑病叶为材料,应用荧光显微技术、显微荧光光谱成像技术、激光扫描共聚焦显微技术、流式细胞术研究了茶树荧光性绿斑病叶中黄、绿色自发荧光的显微观察条件、发射光谱、发光部位和病叶内部游离钙离子的分布以及胞内pH。结果表
- 茶树ACS、ACO基因克隆与亲环素基因的鉴定及其表达分析
- 作者： 张亚丽 来源：中国农业科学院 年份：2007 文献类型 ：学位论文 关键词： ACS 原核表达 亲环素 茶树 ACO 基因克隆
- 描述：乙烯是一种重要的植物激素，参与植物整个生理过程。ACC合成酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid synthase，ACS)和ACC氧化酶
- 茶树β-1，3-葡聚糖酶基因的克隆及原核表达分析
- 作者： 何崚 来源：安徽农业大学 年份：2005 文献类型 ：学位论文 关键词： 1 β 3 葡聚糖酶 cDNA 茶树 蛋白表达
- 描述：茶树是我国重要的经济作物之一,茶叶为我国主要出口创汇农产品。长期以来,真菌病害一直是危害茶树生长、影响茶叶产量的主要病害之一,给我国的茶叶带来巨大的经济损失,因此防治真菌病害一直是人们非常关注的问题。自栽培茶树以来,人类采取了多种措施防治真菌病害:通过传统育种方法,培育抗病新品种;施用化学杀菌剂;采用综合防治等方法尽量减少农药的使用量和农药残留量。但由于作物本身的遗传资源有限,真菌的高变异性以及化学杀菌剂的污染问题,使得利用基因工程的手段培育抗病品种成为近年来农业生物技术的研究热点之一。 本论文中,首次从
- 农村合作社的社会功能分析：以六安市DCH六安瓜片茶叶专业合作社为个案
- 作者： 刘莉 来源：安徽大学 年份：2010 文献类型 ：学位论文 关键词： 社区治理 农村合作社 社会功能
- 描述：为研究视角对农村合作社功能进行分析研究。 本研究基本思路是以分析文献资料为着力点,结合个案研究对象,进行实地调查
- 茶叶中水溶性氟化物安全风险分析及安徽茶园土壤—茶树系统氟富集特性
- 作者： 张易 来源：安徽农业大学 年份：2013 文献类型 ：学位论文 关键词： 茶叶 风险分析 富集 氟 土壤
- 描述：国外品牌茶样进行了水溶性氟化物含量分析及对安全风险进行了评价。另对安徽省庐江、岳西、祁门、金寨、郎溪、泾县、东至、合肥八个地区茶园的土壤、茶树嫩叶及成熟叶进行实地调查采样。分析了土壤各赋存形态氟的含量
- 茶树ATP硫化酶和硒代半胱氨酸甲基转移酶的基因克隆和启动子结构分析
- 作者： 王雅楠 来源：安徽农业大学 年份：2013 文献类型 ：学位论文 关键词： 启动子 基因组步移 ATP硫化酶 茶树 硒代半胱氨酸甲基转移酶 基因克隆
- 描述：半胱氨酸甲基转移酶(Selenocysteine methyltransferase,简称SMT)基因的DNA序列及部分上游启动子序列,并分别对其DNA和启动子序列进行结构分析,这些研究为深入了解茶树硒
- 改良QuEChERS方法联合LC-MS/MS技术在茶叶中农药残留分析检测的应用研究
- 作者： 关雅倩 来源：北京化工大学 年份：2013 文献类型 ：学位论文 关键词： 茶叶 农药残留 基质效应 改良QuEChERS方法 液相色谱串联质谱技术
- 描述：扑磷、毒死蜱）和6种氨基甲酸酯（多菌灵、抗蚜威、甲萘威、异丙威、残杀威、丁硫克百威）作为分析对象，建立了改良Qu
- 化学计量学在不同产地茶叶中微量元素含量的应用研究和款冬花、紫菀及其药对挥发油化学成分分析
- 作者： 金星 来源：华东交通大学 年份：2012 文献类型 ：学位论文 关键词： 茶叶 微量元素 挥发油 气相色谱 药对款冬花 化学计量学 原子光谱法 质谱 紫菀 化学成分
- 描述：到饮茶者的健康和茶叶生产的可持续发展。重金属元素对茶叶的污染是影响茶叶质量的重要问题之一。本论文通过采购、前处理和仪器分析，对中国不同产地的43个茶叶样品的4种矿物元素（钠，钾，钙，镁）和9种微量元素
- 茶树甜菜碱醛脱氢酶基因(CsBADH1)的全长cDNA克隆与表达分析
- 作者：暂无 来源：第七届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2012 文献类型 ：会议论文 关键词： 甜菜碱醛脱氢酶 表达分析 茶树 冷驯化 基因克隆
- 描述：,命名为CsBADH1(Genebank登陆号：JX050145),并对其进行相关的生物信息学分析.结果表明：CsBADH1的cDNA序列全长1972bp,其开放阅读框(ORF)为1518bp,编码505个