安徽农业大学茶文化特色库

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基于EST-SSR的陕西茶树资源遗传多样性分析: 作者： 陈熙李佼张羽张颜青徐凯明 来源：四川农业大学学报 年份：2016 文献类型：期刊 关键词： 多样性 SSR EST 茶树; 描述：NTSYS-pc2.10e分析软件,相似系数选择DICE,用UPGMA进行聚类,对陕西省46份茶树资源进行遗传多样性研究。【结果】共检测到316个等位位点,每对引物可检测到3~16个等位位点,平均为8个;每个

四川主栽茶树品种红茶香气成分的SPME-GC-MS分析: 作者： 罗学平李丽霞马超龙赵先明 来源：食品科学 年份：2016 文献类型：期刊 关键词： 质谱分析茶树品种气相色谱香气成分固相微萃取四川红茶; 描述：采用固相微萃取结合气相色谱-质谱联用法对采自名山白毫131、福鼎大白茶、福选9号、早白尖和四川中小叶群体种5个主栽品种制作的工夫红茶香气成分进行分析。在5个品种红茶中共分离鉴定出148种香气

基于SSR标记贵州古茶树资源的遗传多样性分析及指纹图谱构建: 作者： 郭燕刘声传曹雨赵华富魏杰鄢东海周富裕 来源：西南农业学报 年份：2016 文献类型：期刊 关键词： 古茶树资源 SSR 遗传多样性贵州指纹图谱; 描述：为了贵州古茶树资源的有效保护和充分利用提供理论依据,采用EST-SSR标记对40份贵州古茶树资源进行了遗传多样性分析和分子指纹鉴定。结果表明:20个SSR标记在40份资源中共检测到76个等位基因

茶树DNA甲基转移酶基因CsDRM2的克隆及表达分析: 作者： 周艳华曹红利岳川王璐郝心愿王新超杨亚军 来源：茶叶学报 年份：2015 文献类型：期刊 关键词： 克隆表达分析茶树冷驯化 DNA甲基转移酶基因CsDRM2; 描述：氨基酸,预测蛋白质分子量为67.39 k D,理论等电点(PI)为4.85。生物信息学分析结果显示,茶树Cs DRM

不同香型茶树鲜叶挥发性组分与β-葡萄糖苷酶的相关性分析: 作者： 林郑和钟秋生陈常颂陈志辉游小妹 来源：植物学报 年份：2015 文献类型：期刊 关键词： β 茶树基因挥发性组分葡萄糖苷酶; 描述：品种(系)为实验材料,使用GC-MS测定其鲜叶挥发性物质的组成及含量,并对β-葡萄糖苷酶活性进行测定,同时克隆β-葡萄糖苷酶基因,分析其在不同品种中的表达差异。结果表明,黄观音和0318E的鲜叶中,萜

茶树花粉中丙酮酸脱氢酶（CsE1α）的定位分析及其启动子的克隆与表达: 作者： 杜昱林王伟东王玉花黎星辉 来源：茶叶科学 年份：2015 文献类型：期刊 关键词： 启动子亚细胞定位抗寒丙酮酸脱氢酶茶树; 描述：根据以往试验获得的Cs E1α的c DNA全长序列,利用TAIL-PCR克隆Cs E1α启动子。测序验证与生物信息学分析后发现,该启动子片段长336 bp,含有2个CAAT-box,2个

云南省景洪市古茶树资源农艺性状多样性分析: 作者： 尚卫琼杨勇段志芬杨毅坚李友勇孙承冕郭顺云刘本英 来源：山东农业科学 年份：2015 文献类型：期刊 关键词： 云南省景洪市农艺性状古茶树多样性分析; 描述：材料,对茶树的形态特征和农艺性状进行统计分析。结果表明,检测的8个农艺性状变异系数在15.51%~57.74%之间,从大到小排列依次为最低分枝高>叶面积>树幅>树高>叶长>叶宽>花冠直径>果实大小;古

茶叶中有机氯和拟除虫菊酯同时分析的简易前处理方法研究: 作者： 谭君文洋谭斌刘德明刘仲华 来源：现代食品科技 年份：2017 文献类型：期刊 关键词： 茶叶样品前处理方法基质干扰农残分析; 描述：本文对茶叶中的 11 种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量进行了同时快速分析。通过简单的样品前处理方法，将茶样与吸附剂充分研磨后，进行柱层析净化预分离，最后经气相色谱检测。文中分别对吸附剂、层析柱、洗脱

中国茶叶贸易对国际市场茶叶价格影响的实证分析: 作者： 江兵 来源：福建茶叶 年份：2016 文献类型：期刊 关键词： 实证分析中国茶叶贸易影响国际市场茶叶价格; 描述：全球经济一体化融合发展,实力雄厚的企业,在整个竞争过程中的优势进一步显现。本文拟从国际市场上茶叶贸易的相关情况入手,结合分析我国在世界茶叶贸易市场中的具体地位,通过细化我国不同茶叶类型在国际茶叶市场上的价格优势,从而有效认识我国茶叶贸易对国际市场茶叶价格的实际影响。

茶树酰基转移相关的SCPL1和SCPL2基因克隆与表达分析: 作者： 李伟伟 来源：安徽农业大学 年份：2013 文献类型：学位论文 关键词： 真核表达酯型儿茶素原核表达酶活检测 SCPL 茶树合成途径; 描述：分析技术,对从茶树转录组中筛选出的两条SCPL1和SCPL2基因进行了克隆、重组蛋白表达及功能研究,为茶树ECG

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