安徽农业大学茶文化特色库

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连南栽培型古茶树资源叶片表型性状遗传多样性及聚类分析: 作者： 李华锋滕杰杨家干杨亚杰晏嫦妤黄亚辉 来源：中国农学通报 年份：2016 文献类型：期刊 关键词： 栽培型古茶树叶片多样性指数聚类分析变异系数; 描述：、聚类分析等方法分析,结果表明:连南66份茶树资源24个叶片表型性状的平均变异系数为31.86%,其中叶基变异系数最大(92.90%),侧脉与主脉交角最小(12.02%)。24个叶片性状的平均遗传多样性

42份武夷名丛茶树资源生化成分多样性分析: 作者： 王飞权冯花王芳张见明洪永聪郑瑜丹罗盛财 来源：植物遗传资源学报 年份：2015 文献类型：期刊 关键词： 武夷名丛多样性分析茶树资源生化成分; 描述：对武夷山茶区42份武夷名丛茶树资源的主要生化成分进行了评价鉴定和遗传多样性分析。结果发现,武夷山茶树资源的生化成分存在丰富的多样性和变异,平均遗传多样性指数达到2.06%,平均变异系数达到22.01

贵定鸟王种茶树资源农艺性状和品质性状多样性分析: 作者： 张小琴周富裕杨春张正秋胡家琴 来源：分子植物育种 年份：2015 文献类型：期刊 关键词： 品质性状农艺性状遗传多样性茶茶树资源贵定鸟王种; 描述：,多样性指数均值为0.68;品质性状存在丰富的遗传变异,变异系数均值为22.37%,多样性指数均值为1.69;聚类分析将研究材料分为三大类群,第一类群红绿茶兼制,第二、三类群适制绿茶;并筛选出高水浸出物资源8份,高氨基酸资源5份,低酚氨比资源3份,高EGCG资源1份。

柳州九万山野生茶树种质资源遗传多样性的ISSR分析: 作者： 刘彤葛智文陈涛林杨雪梅罗军武 来源：南方农业学报 年份：2015 文献类型：期刊 关键词： 野生茶树亲缘关系遗传多样性 ISSR 柳州九万山; 描述：【目的】利用ISSR标记分析柳州九万山野生茶树种质资源遗传多样性和亲缘关系,为柳州九万山野生茶树种质资源的保护和开发利用提供参考依据。【方法】选取10条扩增条带清晰、多态性高、重复性好的ISSR引物

茶树咖啡碱与可可碱含量、关键酶基因表达量及cSNP相关性分析: 作者： 李金 来源：安徽农业大学 年份：2013 文献类型：学位论文 关键词： 相关性分析可可碱转录表达茶树 cSNP 咖啡碱; 描述：途径关键酶基因TCS1、TIDH和SAMS的相对表达量差异、直接测序法分析的TIDH和SAMS基因的编码区单核苷酸多态性(cSNP)3个方面进行研究，并将它们与咖啡碱含量进行关联分析，探究其对咖啡碱含量

不同儿茶素含量茶树愈伤组织差异表达基因的cDNA-AFLP分析: 作者： 杨冬青 来源：安徽农业大学 年份：2010 文献类型：学位论文 关键词： 实时荧光定量PCR AFLP RACE cDNA 茶树愈伤组织基因表达差异; 描述：儿茶素含量的愈伤组织(“云茎63X”和“云茎63Y”)的cDNA-AFLP文库;分析了供试材料间基因的差异显示;利用实时荧光定量PCR技术,分析了儿茶素合成相关基因的表达差异;利用RACE技术克隆了一个

福建部分茶树品种SSR遗传差异分析与指纹图谱建立: 作者： 王让剑杨军孔祥瑞郭吉春 来源：第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛 年份：2014 文献类型：会议论文 关键词： SSR 品种茶树遗传差异指纹图谱; 描述：以课题组选育的10个茶树品种及福建5个参照品种为材料,利用SSR分子标记进行遗传差异分析并建立分子指纹图谱,旨在进一步明确这些品种相互之间的遗传差异,为开展茶树良种鉴定及知识产权保护提供参考。实验

茶树黄叶杂交种的RAPD与EST-SSR标记分析: 作者： 郭吉春杨军王让剑陈志辉宋振硕 来源：第六届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2010 文献类型：会议论文 关键词： SSR 亲缘关系遗传多样性黄叶种 RAPD 杂交后代 EST 茶树; 描述：利用EST-SSR和RAPD对茶树黄叶杂交种进行遗传多样性和亲缘关系分析。24对EST-SSR标记共检测到等位位点80个,每个引物1～6个,平均检测到3.33个,Nei’s基因多样性指数(H

84个茶树品种遗传多样性及亲缘关系的SSR分析: 作者： 董丽娟王旭段继华张曙光 来源：第六届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2010 文献类型：会议论文 关键词： SSR 亲缘关系遗传多样性品种茶树; 描述：利用33对多态性SSR引物对84个茶树品种进行了亲缘关系和遗传多样性分析。结果表明:33对引物在供试品种中共检测到94个等位位点,每个引物2～4个,平均2.85个。引物多态性信息含量(PIC)在

利用DDRT-PCR分析茶树冬季冷驯化过程中基因表达的差异: 作者： 梅菊芬汤茶琴王新超 来源：第六届海峡两岸茶业学术研讨会 年份：2010 文献类型：会议论文 关键词： 茶树冷驯化基因表达差异 DDRT PCR; 描述：部分片段进行RT-PCR鉴定假阳性,得到10个阳性片段,大小在200～300bp之间,其中6个表达量增加,4个表达量降低。经过BLAST比对分析,这些基因与多种植物基因同源性较高,如nectainⅢ蛋白

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