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茶树SSR分子标记研究
作者: 胡慈杰 陆建良  来源:第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛 年份:2014 文献类型 :会议论文 关键词: 茶学  微卫星  基因图谱  育种 
描述:近年来,茶树分子生物学研究领域已取得显著成绩,其中一个重要的方向是应用DNA分子标记技术研究茶树的遗传多样性、系统发育以及辅助育种等。SSR分子标记由于其操作简单、成本低、稳定性好、多态性高等特性
茶树油皮肤消毒液的毒理学安全性评价
作者: 董活波 杨美玲 胡帅尔 黄俊明 陈壁锋 张紫虹 李文立 陈美芬  来源:中国毒理学会第六届全国毒理学大会 年份:2013 文献类型 :会议论文 关键词: 茶树油  急性毒性  皮肤刺激性  小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验  亚急性毒性 
描述:目的研究茶树油皮肤消毒液反复使用对哺乳动物的毒性作用及其靶器官,并确定其最大未观察到有害作用剂量和最小观察到有害作用剂量,为茶树油消毒剂的进一步开发利用提供理论依据。方法按照《消毒技术
茶树组织培养中的褐化控制研究
作者: 杨亚萍 郑新强  来源:第十五届中国科协年会 年份:2013 文献类型 :会议论文 关键词: 组织培养  褐化  茶树 
描述:不完善等等。其中,因为茶树多酚类物质含量高,褐化现象严重,阻碍了组培的后续工作。因此,有效的控制茶树外植体褐化是茶树组织培养的关键技术。本文就目前国内茶树组织培养的褐化控制研究进行综述,对茶树组织培养有参考意义。
应用ISSR标记对四川茶树资源遗传多态性的研究
作者: 李建华 齐桂年 陈盛相 谭礼强  来源:第十五届中国科协年会第20分会场:科技创新与茶产业发展论坛 年份:2013 文献类型 :会议论文 关键词: 遗传多态性  亲缘关系  鉴别  茶树资源  ISSR 
描述:采用ISSR分子标记技术,对四川茶树资源的遗传多态性、亲缘关系和分子鉴别进行了研究。结果表明,14个引物在37份茶树资源中得到2441个ISSR位点,平均174个位点/引物,66个位点/资源。在所
云南大茶树遗传多样性的EST-SSR分析
作者: 周萌 李友勇 孙雪梅 王家金 谢瑾 成浩 汪云刚 刘本英  来源:第十五届中国科协年会第20分会场:科技创新与茶产业发展论坛 年份:2013 文献类型 :会议论文 关键词: SSR  亲缘关系  遗传多样性  EST  茶树 
描述:应用EST-SSR标记技术对云南省不同区域采集的39份古茶树资源进行了遗传多样性和亲缘关系研究。结果表明:43对EST-SSR引物共扩增出121条多态性谱带,有效等位基因变异占比重的73.88
茶树组织培养中的褐化控制研究
作者: 杨亚萍 郑新强  来源:第十五届中国科协年会第20分会场:科技创新与茶产业发展论坛 年份:2013 文献类型 :会议论文 关键词: 组织培养  褐化  茶树 
描述:不完善等等。其中,因为茶树多酚类物质含量高,褐化现象严重,阻碍了组培的后续工作。因此,有效的控制茶树外植体褐化是茶树组织培养的关键技术。本文就目前国内茶树组织培养的褐化控制研究进行综述,对茶树组织培养有参
茶刺蛾危害诱导茶树挥发物释放变化的研究-动态吸附法
作者: 黄安平 包小村  来源:中国第六届植物化感作用学术研讨会 年份:2013 文献类型 :会议论文
描述:危害对茶树挥发性有机物释放的影响,应用顶空动态吸附两种方法收集被茶刺蛾危害和未危害的茶叶的挥发性有机化合物,并用气相色谱质谱仪联用技术分析。未受茶刺蛾危害的枝叶有挥发性有机物74种组分,其挥发物的组成同前
云南茶树种质资源的征集、保存、评价及创新利用
作者: 刘本英 汪云刚 宋维希 孙雪梅 蒋会兵 马玲 矣兵 季鹏章 王平盛  来源:第六届海峡两岸茶业学术研讨会 年份:2010 文献类型 :会议论文 关键词: 鉴定评价  收集保存  茶树种质  共享利用 
描述:,阐述了云南茶树种质资源研究存在的问题及对今后发展方向的建议。提出今后应加强珍稀濒危茶树种质的收集保存、生态型及遗传多样性的研究和利用、生物技术在优良茶树种质创新的应用、优良基因的发掘和功能研究以及利用平台
利用基因芯片筛选茶树芽叶紫化相关基因
作者: 马春雷 姚明哲 王新超 金基强 陈亮  来源:第六届海峡两岸茶业学术研讨会 年份:2010 文献类型 :会议论文 关键词: 差异表达基因  基因芯片  茶树  紫芽 
描述:采用基因芯片技术对龙井群体中紫芽资源和绿芽资源进行分析,探索茶树紫化相关的差异表达基因。结果检测到差异表达基因43个,其中上调表达基因17个,下调表达基因26个。以基因芯片中紫芽资源上调基因
茶尺蠖取食胁迫下茶树抑制消减文库的构建
作者: 付建玉 肖强  来源:第六届海峡两岸茶业学术研讨会 年份:2010 文献类型 :会议论文 关键词: 表达序列标签  抑制差减杂交  茶树  cDNA文库 
描述:利用抑制差减杂交技术构建了茶尺蠖取食12h、24h和36h后茶树叶片的混合SSH文库。文库质量检测表明,杂交效率较高,质量较好,插入片段集中在250~750bp之间。随机挑选213个阳性克隆进行测序,获得207条高质量的表达序列标签(EST),该结果对进一步研究茶树诱导抗性的分子机制奠定基础。
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