安徽农业大学茶文化特色库
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茶树SSR分子标记开发及遗传连锁图谱构建
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作者:
谭礼强 来源:四川农业大学 年份:2013 文献类型 :学位论文 关键词: 转录组序列 茶树 遗传连锁图谱 SSR分子标记
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描述:辅助育种等研究进程。取得主要研究结果如下:1.收集了三组基于二代测序技术的茶树转录组序列,搜索其中SSR位点并将
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川渝选育茶树品种的RAPD和ISSR分析
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作者:
迟琳 来源:四川农业大学 年份:2013 文献类型 :学位论文 关键词: 亲缘关系 遗传多样性 RAPD 茶树 ISSR
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描述:,提高育种效率。而RAPD和ISSR标记技术能够直接从DNA水平反映材料间的遗传差异,不受组织类别、发育时期及环境影响,已被广泛应用于品种亲缘关系的研究。本研究选取涵盖川渝地区选育的34份品种(系)为
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铁观音茶树种性分化的分子鉴定及差异表达基因分离研究
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作者:
陈志丹 来源:福建农林大学 年份:2013 文献类型 :学位论文 关键词: 表型变异性 实时荧光定量PCR AFLP cDNA ISSR 铁观音茶树
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描述:现象,特别是在表型形状上表现出差异性,影响了铁观音茶树种性纯度和经济性状的维持。本研究分析了铁观音茶树的形态学变异性,基于ISSR分子标记技术分析了不同表型性状的铁观音茶树的差异,构建了铁观音茶树
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茶树L组UDPG--糖基转移酶基因的克隆及原核表达
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作者:
田艳维 来源:安徽农业大学 年份:2012 文献类型 :学位论文 关键词: UDPG 糖基转移酶 原核表达 酶活检测 实时荧光定量 茶树 基因克隆
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描述:表达、蛋白酶活性检测、反应产物鉴定等。主要研究结果如下:1.通过FULL-RACE技术克隆了CsUGT75E1、
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特异茶树种质资源RAPD标记向SCAR标记转化的研究
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作者:
吴永胜 来源:四川农业大学 年份:2012 文献类型 :学位论文 关键词: 特异茶树种质资源 RAPD SCAR 转化
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描述:、分布广泛,为茶叶研究提供了优良的原始材料。特异茶树种质资源是数量稀少、分布有限的珍稀茶树种质资源,是进行茶树遗传多样性、杂交育种等研究的宝贵材料。近年来,分子标记技术手段被广泛应用于农作物遗传多样性
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基于茶树基因组测序信息的UGTs基因的分析、克隆与原核表达研究
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作者:
王晓帆 来源:安徽农业大学 年份:2012 文献类型 :学位论文 关键词: 糖基转移酶 原核表达 荧光定量PCR 茶树 生物信息学分析
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描述:。研究这些基因及其功能,对茶树良种选育、茶叶品质调控具有重要意义。本实验利用生物信息学手段、RACE技术、原核表达方法、RT-PCR技术,对茶树中的UGTs基因进行分类、命名和克隆及表达分析。主要
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基于cDNA--aflp筛选茶树被茶尺蠖取食诱导的相关差异基因及SAMT的克隆与表达分析
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作者:
曹士先 来源:安徽农业大学 年份:2012 文献类型 :学位论文 关键词: 差异表达 SAMT AFLP 茶尺蠖 cDNA 茶树 取食诱导
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描述:的数量和种类,并运用qRT-PCR对相关差异基因进行验证和表达规律分析,同时对茶树SAMT进行cDNA全长克隆、原核表达及其被茶尺蠖取食诱导后、MeJA处理诱导后的表达特征分析。主要结果如下:(1)利用cDNA-AFLP技术分析茶树被茶尺蠖取食诱导前后的基因表达谱差异,试验共挑取231条表达差异条带(TDF),通
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茶树离体再生体系与微型嫁接的研究
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作者:
陈晓玲 来源:安徽农业大学 年份:2011 文献类型 :学位论文 关键词: 腋芽 微型嫁接 体细胞胚 器官发生 茶树 子叶
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描述:茶树(Camellia sinensis)是世界上最重要的生产非酒精类饮料的木本植物之一。它生长周期长,自然结实率和杂交结实率都较低,使得常规茶树育种需要20-25年[1]。植物组织培养技术是加快
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基于cDNA-AFLP分析茶树喷施化学杀虫剂前后的基因表达谱差异
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作者:
杜领晓 来源:安徽农业大学 年份:2011 文献类型 :学位论文 关键词: 化学杀虫剂 吡虫啉 AFLP cDNA 基因表达谱 茶树
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描述:化学防治是茶园管理中不可或缺的手段之一,但是在人们受益的同时,其对茶树体内的生理生化反应和自身对病、虫害防御体系是否产生负面影响值得关注。论文基于cDNA-AFLP技术,研究茶树被喷施目前茶园常用
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新梢白化茶树品种白化机理研究
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作者:
杜颖颖 来源:浙江大学 年份:2009 文献类型 :学位论文 关键词: 质体发育 白化突变 光合作用 RAPD 叶绿体结构 氨基酸 基因表达 茶树 色素
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描述:采用RAPD技术分析鉴定新梢白化茶树特有DNA分子标记。为新梢白化茶树遗传育种和高产优质栽培技术措施的制定提供科