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基于EST-SSR的陕西茶树资源遗传多样性分析
作者: 陈熙 李佼 张羽 张颜青 徐凯明  来源:四川农业大学学报 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 多样性  SSR  EST  茶树 
描述:NTSYS-pc2.10e分析软件,相似系数选择DICE,用UPGMA进行聚类,对陕西省46份茶树资源进行遗传多样性研究。【结果】共检测到316个等位位点,每对引物可检测到3~16个等位位点,平均为8个;每个
四川主栽茶树品种红茶香气成分的SPME-GC-MS分析
作者: 罗学平 李丽霞 马超龙 赵先明  来源:食品科学 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 质谱分析  茶树品种  气相色谱  香气成分  固相微萃取  四川红茶 
描述:采用固相微萃取结合气相色谱-质谱联用法对采自名山白毫131、福鼎大白茶、福选9号、早白尖和四川中小叶群体种5个主栽品种制作的工夫红茶香气成分进行分析。在5个品种红茶中共分离鉴定出148种香气
基于SSR标记贵州古茶树资源的遗传多样性分析及指纹图谱构建
作者: 郭燕 刘声传 曹雨 赵华富 魏杰 鄢东海 周富裕  来源:西南农业学报 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 古茶树资源  SSR  遗传多样性  贵州  指纹图谱 
描述:为了贵州古茶树资源的有效保护和充分利用提供理论依据,采用EST-SSR标记对40份贵州古茶树资源进行了遗传多样性分析和分子指纹鉴定。结果表明:20个SSR标记在40份资源中共检测到76个等位基因
茶树DNA甲基转移酶基因CsDRM2的克隆及表达分析
作者: 周艳华 曹红利 岳川 王璐 郝心愿 王新超 杨亚军  来源:茶叶学报 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: 克隆  表达分析  茶树  冷驯化  DNA甲基转移酶基因CsDRM2 
描述:氨基酸,预测蛋白质分子量为67.39 k D,理论等电点(PI)为4.85。生物信息学分析结果显示,茶树Cs DRM
不同香型茶树鲜叶挥发性组分与β-葡萄糖苷酶的相关性分析
作者: 林郑和 钟秋生 陈常颂 陈志辉 游小妹  来源:植物学报 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: β  茶树  基因  挥发性组分  葡萄糖苷酶 
描述:品种(系)为实验材料,使用GC-MS测定其鲜叶挥发性物质的组成及含量,并对β-葡萄糖苷酶活性进行测定,同时克隆β-葡萄糖苷酶基因,分析其在不同品种中的表达差异。结果表明,黄观音和0318E的鲜叶中,萜
茶树花粉中丙酮酸脱氢酶(CsE1α)的定位分析及其启动子的克隆与表达
作者: 杜昱林 王伟东 王玉花 黎星辉  来源:茶叶科学 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: 启动子  亚细胞定位  抗寒  丙酮酸脱氢酶  茶树 
描述:根据以往试验获得的Cs E1α的c DNA全长序列,利用TAIL-PCR克隆Cs E1α启动子。测序验证与生物信息学分析后发现,该启动子片段长336 bp,含有2个CAAT-box,2个
云南省景洪市古茶树资源农艺性状多样性分析
作者: 尚卫琼 杨勇 段志芬 杨毅坚 李友勇 孙承冕 郭顺云 刘本英  来源:山东农业科学 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: 云南省景洪市  农艺性状  古茶树  多样性分析 
描述:材料,对茶树的形态特征和农艺性状进行统计分析。结果表明,检测的8个农艺性状变异系数在15.51%~57.74%之间,从大到小排列依次为最低分枝高>叶面积>树幅>树高>叶长>叶宽>花冠直径>果实大小;古
茶叶中有机氯和拟除虫菊酯同时分析的简易前处理方法研究
作者: 谭君 文洋 谭斌 刘德明 刘仲华  来源:现代食品科技 年份:2017 文献类型 :期刊 关键词: 茶叶  样品前处理方法  基质干扰  农残分析 
描述:本文对茶叶中的 11 种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量进行了同时快速分析。通过简单的样品前处理方法,将茶样与吸附剂充分研磨后,进行柱层析净化预分离,最后经气相色谱检测。文中分别对吸附剂、层析柱、洗脱
中国茶叶贸易对国际市场茶叶价格影响的实证分析
作者: 江兵  来源:福建茶叶 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 实证分析  中国茶叶贸易  影响  国际市场  茶叶价格 
描述:全球经济一体化融合发展,实力雄厚的企业,在整个竞争过程中的优势进一步显现。本文拟从国际市场上茶叶贸易的相关情况入手,结合分析我国在世界茶叶贸易市场中的具体地位,通过细化我国不同茶叶类型在国际茶叶市场上的价格优势,从而有效认识我国茶叶贸易对国际市场茶叶价格的实际影响。
铁观音茶树RING型E3泛素连接酶基因克隆及其干旱胁迫下的表达分析
作者: 常笑君 郭玉琼 王仲 赵姗姗 朱晨 林玉玲 赖钟雄  来源:福建农业学报 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: RING型E3泛素连接酶  干旱胁迫  qPCR  铁观音  基因克隆 
描述:以铁观音茶树为试材,对其中E3泛素连接酶基因进行克隆和生物信息学分析,并采用qPCR进行不同干旱条件下的定量表达分析。研究结果表明,该序列全长为1 138bp,开放阅读框(ORF)为810bp,编码
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