安徽农业大学茶文化特色库
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茶树过氧化氢酶基因CsCAT1克隆与生物信息学分析
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作者:
王仲 赖钟雄 郭玉琼 来源:龙岩学院学报 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: CsCAT 铁观音茶树 过氧化氢酶 基因克隆
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描述:为了解茶树过氧化氢酶(CAT)基因的相关信息,以茶树叶片为原始材料,克隆获得茶树CsCAT基因全长,并进行生物信息学分析。结果表明:茶树CsCAT基因cDNA全长1682bp,完整的开放阅读框
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连南栽培型古茶树资源叶片表型性状遗传多样性及聚类分析
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作者:
李华锋 滕杰 杨家干 杨亚杰 晏嫦妤 黄亚辉 来源:中国农学通报 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 栽培型古茶树 叶片 多样性指数 聚类分析 变异系数
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描述:、聚类分析等方法分析,结果表明:连南66份茶树资源24个叶片表型性状的平均变异系数为31.86%,其中叶基变异系数最大(92.90%),侧脉与主脉交角最小(12.02%)。24个叶片性状的平均遗传多样性
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42份武夷名丛茶树资源生化成分多样性分析
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作者:
王飞权 冯花 王芳 张见明 洪永聪 郑瑜丹 罗盛财 来源:植物遗传资源学报 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: 武夷名丛 多样性分析 茶树资源 生化成分
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描述:对武夷山茶区42份武夷名丛茶树资源的主要生化成分进行了评价鉴定和遗传多样性分析。结果发现,武夷山茶树资源的生化成分存在丰富的多样性和变异,平均遗传多样性指数达到2.06%,平均变异系数达到22.01
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贵定鸟王种茶树资源农艺性状和品质性状多样性分析
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作者:
张小琴 周富裕 杨春 张正秋 胡家琴 来源:分子植物育种 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: 品质性状 农艺性状 遗传多样性 茶 茶树资源 贵定鸟王种
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描述:,多样性指数均值为0.68;品质性状存在丰富的遗传变异,变异系数均值为22.37%,多样性指数均值为1.69;聚类分析将研究材料分为三大类群,第一类群红绿茶兼制,第二、三类群适制绿茶;并筛选出高水浸出物资源8份,高氨基酸资源5份,低酚氨比资源3份,高EGCG资源1份。
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柳州九万山野生茶树种质资源遗传多样性的ISSR分析
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作者:
刘彤 葛智文 陈涛林 杨雪梅 罗军武 来源:南方农业学报 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: 野生茶树 亲缘关系 遗传多样性 ISSR 柳州九万山
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描述:【目的】利用ISSR标记分析柳州九万山野生茶树种质资源遗传多样性和亲缘关系,为柳州九万山野生茶树种质资源的保护和开发利用提供参考依据。【方法】选取10条扩增条带清晰、多态性高、重复性好的ISSR引物
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我国传统音乐在茶艺表演过程中的作用与地位分析
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作者:
张小浩 崔竞源 来源:福建茶叶 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 作用 茶文化 中国传统音乐 茶艺表演
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描述:表演和中国传统音乐的关系,从而在对茶艺表演和中国传统音乐形成一个整体的认知的基础上去分析中国传统音乐在茶艺表演活动中的地位和作用。
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翻转课堂教学模式的应用分析--以《红茶茶艺服务》为教学案例
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作者:
王晓娟 来源:课程教育研究(新教师教学) 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 实施效果 课前探知 红茶茶艺服务 课堂实施 挑战 翻转课堂
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描述:学习效果。在此前提下,本文以《红茶茶艺服务》为教学案例,充分利用翻转课堂的教学模式,将知识传授部分阐述为课前探知,知识内化部分阐述为课堂实施。此外本文还客观评价了实施翻转课堂教学模式的效果,并从对翻转课堂教学模式的实施应用中分析了当前仍然存在的挑战。
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江西采茶戏的音乐表现形式及特征分析——以赣南采茶戏为例
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作者:
唐龙 来源:福建茶叶 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 采茶戏 表现形式 音乐
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描述:的戏剧。其内容贴近广大劳动人民的生活,表现了江西劳动人民的朴实、坚强、豪迈、积极乐观的生活态度。采茶戏不仅仅只是一种戏剧形式,更是我国传统文化的一种展现,了解历史文化的一种途径。本文通过从其音乐表现形式和特征来分析赣南采茶戏,这对了解江西采茶戏有着重要的意义。
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茶树生长素外运载体基因CsPIN3的克隆与表达分析
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作者:
王博 曹红利 黄玉婷 胡玉荣 钱文俊 郝心愿 王璐 杨亚军 王新超 来源:作物学报 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 休眠 表达分析 茶树 生长素外运载体基因
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描述:从实验室前期茶树冷驯化转录组测序结果中筛选拼接得到1条与其他植物PIN蛋白高度相似的EST序列,采用反转录PCR结合RACE技术从茶树中克隆到生长素外运载体基因PIN3的全长cDNA序列,命名为
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茶树‘紫娟’肉桂酰辅酶A还原酶基因(CCR)克隆及序列分析
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作者:
陈林波 宋维希 李晓霞 夏丽飞 周萌 梁名志 焉文光 来源:西北农业学报 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 序列分析 茶树 肉桂酰辅酶A还原酶 基因克隆
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描述:末端扩增技术,分别扩增出5′端和3′端目的片段,测序后进行拼接获得茶树肉桂酰辅酶A还原酶基因(CCR)cDNA全长序列,并进行序列分析。结果表明:克隆的茶树CsCCR基因cDNA全长1 259bp