安徽农业大学茶文化特色库
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茶树亚硝酸还原酶基因CsNiR的克隆及表达分析
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作者:
张芬 王丽鸳 成浩 韦康 胡娟 张成才 刘圆 吴立赟 李海琳 来源:园艺学报 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 克隆 基因表达 茶树 亚硝酸还原酶 氮素
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描述:以‘龙井43’茶树叶片的c DNA为模板,利用RT PCR技术克隆了茶树亚硝酸还原酶基因(CsNiR),得到完整的ORF全长为1 764 bp,编码587个氨基酸;所推导的氨基酸序列与垂枝桦
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茶树SSR分子标记序列引物设计研究
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作者:
程琳 薛亚杰 袁红雨 来源:新校园(上旬) 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: SSR 序列 茶树 分子标记
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描述:SSR分子标记是一种基于DNA重复序列长度多态性的分子标记技术,是进行群体遗传学结构分析、构建遗传连锁图谱非常有力的工具。应用该技术的前提条件是要有相应的SSR引物,可利用CTAB法提取茶树基因组
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‘紫鹃’茶树紫叶和绿叶差异表达蛋白分析
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作者:
陈伟 吕晓杰 宋晓敏 邱智敏 梁猛 陈世品 来源:福建农业学报 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 花青素 iTRAQ ‘紫鹃’茶树 差异蛋白
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描述:%)、细胞结构蛋白(6.9%)、信号转导(6.9%)、氨基酸代谢(3.8%)、花青素代谢(3.6%)、抗氧化胁迫(3
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贵州地方种茶树根系丛枝菌根真菌的侵染特征
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作者:
高秀兵 陈娟 赵华富 李珍 郭灿 周富裕 王振轩 涂逸洋 周玉锋 来源:西南农业学报 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 丛枝菌根真菌 侵染 地方种茶树 土壤因子 疆南星型 菌根结构
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描述:。结果表明:贵州4个地方种茶树均有AMF定殖和侵染,能形成典型的根外菌丝、根内菌丝、菌丝圈、泡囊和疆南星型丛枝等AMF侵染结构;AMF的定殖率和侵染率分别为7.3%~86.7%和0.8%~32.73
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茶树品种‘安吉白茶’ CsDREB-A4 b基因的克隆及其对非生物胁迫的响应
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作者:
李彤 严雅君 韩洪润 刘志薇 吴致君 庄静 来源:植物资源与环境学报 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: CsDREB ‘安吉白茶’ DREB转录因子 非生物胁迫 表达分析 茶树 A4b基因
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描述:采用RT-PCR方法从茶树〔Camellia sinensis(Linn.)O.Ktze.〕品种‘安吉白茶’(‘Anjibaicha’)叶片的c DNA中克隆得到1个编码DREB转录因子的基因
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茶树‘紫娟’肉桂酰辅酶A还原酶基因(CCR)克隆及序列分析
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作者:
陈林波 宋维希 李晓霞 夏丽飞 周萌 梁名志 焉文光 来源:西北农业学报 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 序列分析 茶树 肉桂酰辅酶A还原酶 基因克隆
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描述:通过克隆茶树肉桂酰辅酶A还原酶基因(CCR)的cDNA序列,为研究其蛋白结构和功能奠定基础。对利用cDNA-AFLP技术获得的‘紫娟’茶树成熟叶片上调的差异表达片段TDF,设计特异引物,利用RACE
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茶树CsANS基因及其启动子的克隆与生物信息学分析
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作者:
金琦芳 陈志丹 孙威江 林馥茗 薛志慧 黄艳 唐秀华 来源:茶叶科学 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 启动子 茶树 生物信息学分析 CsANS基因
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描述:和20G-Fell-Oxy保守功能结构域;分离得到Cs ANS基因上游调控序列1 010bp,其含启动子核心元件TATA-box及ACE
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茶树钙调素基因CsCaMs的克隆及其低温胁迫下的表达分析
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作者:
黄玉婷 钱文俊 王玉春 曹红利 王璐 郝心愿 王新超 杨亚军 来源:植物遗传资源学报 年份:2016 文献类型 :期刊 关键词: 表达分析 钙调素 茶树 低温胁迫
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描述:钙调素(Ca M)是植物钙离子信号通道的主要参与者,参与低温胁迫下多种植物的抗寒生理作用。本研究根据钙调素基因相关表达序列标签(EST)序列,借助RACE-PCR技术,获得Cs Ca M1和Cs
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茶树的病虫草害及其防治技术
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作者:
孙国林 来源:南方农业 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: 茶树 病虫草害防治技术
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描述:为适应社会经济的发展,农业产业结构不断调整,农业产业化逐步发展完善。大批"企业+基地+专业合作社+农户"现代新型生态农业的兴起,使我国茶叶产量不断增加,农民的收入也不断增加,让很多人看到了我国茶叶
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茶树CsCDF1基因克隆及表达分析
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作者:
胡娟 王丽鸳 韦康 成浩 张成才 张芬 吴立赟 来源:茶叶科学 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: 表达分析 茶树 CsCDF1基因 Dof基因 光调控 氮素
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描述:采用SMART-RACE技术克隆了茶树Dof(DNA binding with one finger)基因CsCDF1的全长c DNA序列,并利用在线生物信息学软件对其进行了分析。采用实时荧光定量