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茶树遗传育种研究进展
作者: 梁月荣 石萌  来源:茶叶科学 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: 鉴定技术  育种程序  育种目标  良种繁育  茶树育种 
描述:本文从茶树育种材料创新、育种鉴定技术发展、育种目标变化、育种程序的改进、育种成果以及良种繁育与推广体系等方面综述了茶树遗传育种领域的研究进展,为进一步深入开展茶树遗传育种研究提供参考。茶树育种材料创新的手段仍然以杂交为主,理化诱变的应用日趋广泛,转基因技术有待进一步完善。高分辨率检测设备和基因鉴定技术的应用,结合计算机预测模型开发,使茶树品种早期鉴定的准确性得到提升。茶树育种目标经过了高产、优质、早生的阶段,发展到了满足多样化需求的时期。进一步提高早期鉴定准确度、缩短育种周期是茶树育种技术发展的目标。
2014年度茶树育种技术发展报告
作者: 梁月荣 乔如颖 郑新强 陆建良 赵东  来源:茶叶 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: 品种鉴定  古茶树  新品种  茶树育种 
描述:本文综述了2014年度国内外茶树育种技术研究进展。国外在茶树育种鉴定技术研究有较大进展,开发了超高压液相色谱(UHPLC)和近红外反射光谱(NIRS)技术快速检测茶树品种样品的儿茶素类等品质成分,开发溶剂辅助香气蒸发(SAFE)技术检测茶叶的香气物质以及酶技术鉴定茶树品种抗茶叶轮斑病的能力。我国茶树育种的重要进展主要在:古茶树资源保护和开发利用技术研究、分子生物学技术在茶树育种鉴定中的应用以及新品种选育和品种保护。
茶树DNA甲基转移酶基因CsDRM2的克隆及表达分析
作者: 周艳华 曹红利 岳川 王璐 郝心愿 王新超 杨亚军  来源:茶叶学报 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: 克隆  表达分析  茶树  冷驯化  DNA甲基转移酶基因CsDRM2 
描述:DNA甲基化作为表观遗传修饰的主要途径之一,能够通过对基因组DNA的修饰参与植物对外界环境胁迫的响应,DNA甲基化需要DNA甲基转移酶的参与。实验室前期研究表明,茶树在冷驯化过程中发生了甲基化反应。通过RACE克隆,获得了茶树中DNA甲基转移酶Cs DRM2基因的c DNA全长序列(NCBI登录号KR057963)。Cs DRM2序列全长2328bp,含1815bp的开放阅读框,编码604个氨基酸,预测蛋白质分子量为67.39 k D,理论等电点(PI)为4.85。生物信息学分析结果显示,茶树Cs DRM
冷驯化不同阶段茶树DNA甲基化模式的变化
作者: 周艳华 曹红利 岳川 王璐 郝心愿 王新超 杨亚军  来源:作物学报 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: DNA甲基化  茶树  冷驯化  甲基化敏感扩增多态性 
描述:低温胁迫是影响茶树产量、生长发育和地域分布的重要环境因子之一,需要通过冷驯化的诱导来提高其抗寒性。DNA甲基化是植物表观遗传的重要方式,环境胁迫会引起植物DNA甲基化状态的改变。为研究DNA甲基化是否参与茶树的低温响应,本研究利用甲基化敏感扩增多态性技术(MSAP)和高效液相色谱法(HPLC),分析了不同冷驯化阶段茶树基因组DNA甲基化水平及状态变化。MSAP分析结果表明,50对选择性扩增引物在对照、驯化后和脱驯化样品中分别扩增出905、968和970个甲基化条带,总甲基化位点比例分别为50.6%、54.
中国主要茶区茶树炭疽菌系统发育学
作者: 王玉春 郝心愿 黄玉婷 岳川 王博 曹红利 王璐 王新超 杨亚军 肖斌  来源:中国农业科学 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: 炭疽病  致病性  龙井43  分子系统发育学  中茶108  茶树 
描述:马铃薯葡萄糖琼脂培养基(potato dextrose agar,PDA)上的形态特征进行描述。对龙井43和中茶1
茶树生长素受体基因CsTIR1的克隆与表达分析
作者: 曹红利 岳川 周艳华 王璐 郝心愿 曾建明 杨亚军 王新超  来源:茶叶科学 年份:2015 文献类型 :期刊 关键词: 植物激素  生长素受体基因Cs  TIR1  芽休眠  生长素  茶树 
描述: TIR1基因的c DNA全长序列(NCBI登录号:JX050147)。Cs TIR1序列全长2 315 bp,含1 746 bp的完整开放阅读框,编码581个氨基酸,预测分子量65.18 k D,理论
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